CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé sécable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
25-10-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
25-10-2023
Ingrédients actifs:
chlorhydrate de clomipramine 75 mg
Disponible depuis:
VIATRIS SANTE
Code ATC:
N06AA04.
DCI (Dénomination commune internationale):
chlorhydrate de clomipramine 75 mg
Dosage:
75 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > chlorhydrate de clomipramine 75 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine - code ATC : N06AA04.Ce médicament est un antidépresseur.Il est indiqué dans le traitement : de la dépression (épisodes dépressifs majeurs) chez l’adulte ; des troubles obsessionnels compulsifs (TOCs) chez l’adulte et les enfants de 10 ans et plus ; dans certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies, en association avec un traitement neuroleptique ; dans les douleurs neuropathiques chez l'adulte.Et dans la prévention : des attaques de panique (crises d'angoisse aiguë répétées) chez l’adulte.
Descriptif du produit:
CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) 75 mg - ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable.
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1999-12-16
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/10/2023
Dénomination du médicament
CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de clomipramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs non sélectifs de la
recapture de la monoamine - code ATC :
N06AA04.
Ce médicament est un antidépresseur.
Il est indiqué dans le traitement :
·
de la dépression (épisodes dépressifs majeurs) chez l’adulte ;
·
des troubles obsessionnels compulsifs (TOCs) chez l’adulte et les
enfants de 10 ans et plus ;
·
dans certains états dépressifs apparaissant lors des
schizophrénies, en association avec un traitement
neuroleptique ;
·
dans les douleur
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
clomipramine.................................................................................................
75 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : huile de ricin hydrogénée
polyoxyéthylénée.
Chaque comprimé contient 0.08 mg d’huile de ricin hydrogénée
polyoxyéthylénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
·
Troubles obsessionnels compulsifs.
·
Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
·
Certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies, en
association avec un traitement
neuroleptique.
·
Douleurs neuropathiques de l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Utiliser la forme pharmaceutique et le dosage adaptés en fonction de
l’état clinique du patient et de la dose
journalière prescrite.
Dans tous les cas, le traitement sera démarré à la dose efficace la
plus faible, et la dose maximale ne sera pas
dépassée. La posologie pourra être augmentée avec prudence, en
fonction de la réponse clinique individuelle.
La nécessité de poursuivre le traitement devra être réévaluée
périodiquement.
Un arrêt brutal du traitement par CLOMIPRAMINE VIATRIS doit être
évité du fait de la survenue possible
de symptômes de sevrage (voir rubriques 4.4 et 4.8). Par conséquent,
la posologie doit être réduite
progressivement après une utilisation régulière pendant une longue
durée et le patient doit être surveillé
attentivement lorsque le traitement par CLOMIPRAMINE VIATRIS est
arrêté.
DEPRESSION
Posologie
La posologie usuelle pour le traitement de la dépression varie de 75
à 150 mg par jour. La po
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