CLARITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
02-08-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
02-08-2023
Ingrédients actifs:
clarithromycine 250 mg
Disponible depuis:
ZYDUS FRANCE
Code ATC:
J01FA09
DCI (Dénomination commune internationale):
clarithromycine 250 mg
Dosage:
250 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > clarithromycine 250 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des macrolides
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09.ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.
Descriptif du produit:
CLARITHROMYCINE 250 mg - ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2008-04-14
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/08/2023
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé
Clarithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLARITHROMYCINE ZYDUS 250 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CLARITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09.
ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CLARITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) aux antibiotiques de la
famille des macrolides ou à l'un des
autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la
rubrique 6.
·
Si vous pre
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine...............................................................................................................
250,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la
clarithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études
cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l’éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées chez l’adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles :
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta-
lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
·
Sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu’un traitement par une bêta-lactamine est impossible.
·
Surinfections des bronchites aiguës (voir rubrique 5.1 concernant les
tests de sensibilité).
·
Exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant
les tests de sensibilité).
·
Pneumopathies communautaires chez des sujets :
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie
pneumococcique.
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité et
le terrain (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité).
·
Infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des
dermatoses, ecthyma, dermohypodermite
infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma (voir rubrique
5.1 concernant les test
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