CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

paracétamol 500 mg; phosphate de codéine anhydre 20 mg sous forme de : phosphate de codéine hémihydraté 20

Disponible depuis:

TEOFARMA

Code ATC:

N02BE51

DCI (Dénomination commune internationale):

paracétamol 500 mg; phosphate de codéine anhydre 20 mg sous forme de : phosphate de codéine hémihydraté 20

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > paracétamol 500 mg > phosphate de codéine anhydre 20 mg sous forme de : phosphate de codéine hémihydraté 20,5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutiqueClasse pharmacothérapeutique : - code ATC : N02BE51.Ce médicament contient du paracétamol et de la codéine. Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. Elle peut être utilisée seule ou en association avec d’autres antalgiques comme le paracétamol.Traitement des douleurs modérées à intenses qui ne sont pas soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou l'ibuprofène utilisé seul.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1990-07-27

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024
Dénomination du médicament
CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé
Paracétamol, Phosphate de codéine hémihydraté
Encadré
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CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg,
comprimé ?
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4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
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1. QU’EST-CE QUE CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique : - code ATC : N02BE51.
Ce médicament contient du paracétamol et de la codéine. Réservé
à l'adulte (à partir de 15 ans).
Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un
antipyrétique (fait baisser la fièvre).
La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés
antalgiques opioïdes qui agissent pour
soulager la douleur. Elle peut être utilisée seule ou en association
avec d’autres antalgiques comme le
paracétamol.
Traitement des douleurs modérées à intenses qui ne sont pas
soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou
l'ibupr
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARADOL CODEINE 500 mg/20 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol
...................................................................................................................
500,00 mg
Phosphate de codéine hémihydraté
...................................................................................
20,50 mg
Quantité correspondant à phosphate de codéine anhydre
..................................................... 20,0 mg
Pour un comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des douleurs modérées à intenses qui ne sont pas
soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou
l'ibuprofène utilisé seul.
4.2. Posologie et mode d'administration
RÉSERVÉ À L'ADULTE (À PARTIR DE 15 ANS).
Posologie
1 comprimé, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, ou
éventuellement 2 comprimés en cas de
douleur intense sans dépasser 6 COMPRIMÉS PAR JOUR.
Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de
paracétamol par jour. Cependant, en cas de
douleurs plus intenses, la posologie maximale peut être augmentée
jusqu'à 4 g de paracétamol par jour
(soit 8 comprimés par jour).
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés tels quels, avec un verre d'eau.
FRÉQUENCE D'ADMINISTRATION
Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de
douleur ou de fièvre.
Chez l'adulte : elles doivent être espacées de préférence de 6
heures et au minimum de 4 heures.
Sujet âgé : la posologie initiale sera diminuée de moitié par
rapport à la posologie conseillée chez l'adulte,
et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la
tolérance et des besoins.
Insuffisance rénale:
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre 2
prises
                                
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