CLAMOXYL 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
28-11-2007
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
28-11-2007
Ingrédients actifs:
amoxicilline anhydre
Disponible depuis:
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
Code ATC:
J01CA04
DCI (Dénomination commune internationale):
amoxicillin anhydrous
Dosage:
1000,00 mg
forme pharmaceutique:
poudre
Composition:
composition pour un sachet > amoxicilline anhydre : 1000,00 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée 1169,90 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
6 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 4,4 g
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
PENICILLINES A LARGE SPECTRE
Descriptif du produit:
331 547-7 ou 34009 331 547 7 6 - 6 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 4,4 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2012;331 548-3 ou 34009 331 548 3 7 - 12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 4,4 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;331 980-2 ou 34009 331 980 2 2 - 3 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 4,4 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1994;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1989-06-26
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2007
Dénomination du médicament
CLAMOXYL 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet
Amoxicilline
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CLAMOXYL 1 g, poudre pour suspension buvable en
sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLAMOXYL
1 g, poudre pour
suspension buvable en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE CLAMOXYL 1 g, poudre pour suspension buvable en
sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CLAMOXYL 1 g, poudre pour suspension buvable en
sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CLAMOXYL 1 g, poudre pour suspension buvable en
sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
du groupe des aminopénicillines.
Indications thérapeutiques
·
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
bactériennes à germes sensibles.
·
Il est indiqué également chez l'adulte dans le traitement de
certains ulcères de l'estomac ou du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLAMOXYL
1 g, poudre pour
suspension buvable en sachet ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS CLAMOXYL 1 G, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLAMOXYL 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
..................................................................................................................................
1 000 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Pour un sachet-dose.
Excipients: aspartam (E951) (source de phénylalanine), sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles:
CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT:
·
en traitement initial des:
o
pneumopathies aiguës,
o
surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites
chroniques,
o
infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A
bêta-hémolytique) et stomatologiques,
o
infections urinaires,
o
infections génitales masculines et infections gynécologiques,
o
infections digestives et biliaires,
o
maladie de Lyme: traitement de la phase primaire (érythème chronique
migrant) et de la phase primo-secondaire (érythème
chronique migrant associé à des signes généraux: asthénie,
céphalées, fièvre, arthralgies...),
·
en traitement de relais de la voie injectable des endocardites,
septicémies,
·
en traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne.
CHEZ L'ADULTE UNIQUEMENT:
·
en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou
imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter
pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale de l'adulte.
Il convient de tenir com
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