CITRATE DE BETAINE Sandoz Conseil 1,89 g, comprimé effervescent

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient (PIL)

03-02-2009

Résumé des caractéristiques du produit (SPC)

03-02-2009

Ingrédients actifs:

citrate de bétaïne anhydre

Disponible depuis:

SANDOZ

Code ATC:

A16AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

citrate of betaine anhydrous

Dosage:

1,89 g

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > citrate de bétaïne anhydre : 1,89 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 pilulier(s) aluminium verni de 10 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME

Descriptif du produit:

366 688-6 ou 34009 366 688 6 7 - 1 pilulier(s) aluminium verni de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 689-2 ou 34009 366 689 2 8 - 2 pilulier(s) aluminium verni de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 690-0 ou 34009 366 690 0 0 - 1 pilulier(s) aluminium verni de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 691-7 ou 34009 366 691 7 8 - 2 pilulier(s) aluminium verni de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 692-3 ou 34009 366 692 3 9 - 1 pilulier(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 695-2 ou 34009 366 695 2 9 - 1 pilulier(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 696-9 ou 34009 366 696 9 7 - 2 pilulier(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 651-8 ou 34009 376 651 8 6 - 2 pilulier(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/02/2014;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2005-02-09

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/02/2009
Dénomination du médicament
CITRATE DE BETAINE SANDOZ CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CITRATE DE BETAINE SANDOZ CONSEIL 1,89 g, comprimé
effervescent ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CITRATE
DE BETAINE SANDOZ
CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE CITRATE DE BETAINE SANDOZ CONSEIL 1,89 g, comprimé
effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CITRATE DE BETAINE SANDOZ CONSEIL 1,89 g,
comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CITRATE DE BETAINE SANDOZ CONSEIL 1,89 g, comprimé
effervescent ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué pour faciliter la digestion et chez les
patients ayant un taux de triglycérides sanguins un peu
supérieur à la normale, en complément au régime assidu et adapté.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CITRATE
DE BETAINE SANDOZ
CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CITRATE DE BETAINE SANDOZ CONSE

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Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITRATE DE BETAINE SANDOZ CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citrate de bétaïne
...............................................................................................................................
1,89 g
Sous forme de citrate de bétaïne anhydre
Pour un comprimé effervescent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
·
Traitement adjuvant des hypertriglycéridémies mineures en
complément du régime assidu et adapté.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 à 3 comprimés par jour.
Dissoudre les comprimés dans un demi-verre d'eau.
Prendre les comprimés avant ou après les repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le caractère alcalin de la préparation justifie une modération de
l'emploi pour éviter un phénomène de rebond sécrétoire.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en
sucrase-isomaltase.
Ce médicament contient 118,6 mg de sodium par comprimé: en tenir
compte chez les personnes suivant un régime
hyposodé strict.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment
pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou
fœtotoxique du citrate de bétaïne lorsqu'il est administré pendant
la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée
pendant la grossesse.
Allaitement
Sans objet.
4.7.

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