CITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
05-02-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
05-02-2023
Ingrédients actifs:
citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram
Disponible depuis:
ZENTIVA France
Code ATC:
N06AB04
DCI (Dénomination commune internationale):
citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram
Dosage:
20 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Antidépresseur / Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine ; code ATC: N06AB04.
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique - Antidépresseur/inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, Code ATC: N06AB04.CITALOPRAM ZENTIVA appartient à une famille de médicaments appelés antidépresseurs inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. Ils agissent en augmentant le taux de sérotonine dans le système nerveux.Chez l’adulte (plus de 18 ans), ce médicament est utilisé : pour traiter une dépression (épisode dépressif) pour prévenir des attaques de panique
Descriptif du produit:
CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg - SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2004-06-15
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/02/2023
Dénomination du médicament
CITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Citalopram base
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CITALOPRAM ZENTIVA 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre CITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Antidépresseur/inhibiteur sélectif
de la recapture de la sérotonine, Code
ATC: N06AB04.
CITALOPRAM ZENTIVA appartient à une famille de médicaments appelés
antidépresseurs inhibiteurs
de la recapture de la sérotonine. Ils agissent en augmentant le taux
de sérotonine dans le système nerveux.
Chez l’adulte (plus de 18 ans), ce médicament est utilisé :
·
pour traiter une dépression (épisode dépressif)
·
pour prévenir des attaques de panique
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM
ZENTIVA 2
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citalopram
base.....................................................................................................................
20 mg
Sous forme de bromhydrate de citalopram.
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
·
Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
ÉPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS (C’EST-À-DIRE CARACTÉRISÉS Chez
l'adulte
20 à 40 mg par jour.
La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée
comme dose de départ. Une
augmentation pourra se faire en fonction de la réponse clinique
individuelle jusqu'à 40 mg par jour, dose
maximale.
Durée du traitement
L'effet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4
semaines de traitement.
Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement
d'un épisode est de plusieurs mois
(habituellement de l'ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de
rechute.
PRÉVENTION DES ATTAQUES DE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE
Chez l'adulte
La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement
doit être débuté à dose faible, 10 mg
par jour la première semaine avant d'augmenter la dose jusqu'à 20 mg
par jour. La posologie peut être
augmentée jusqu'à un maximum de 40 mg par jour en fonction de la
réponse clinique individuelle.
Durée du traitement
Le traitement sera prolongé plusieurs mois. Une étude clinique fait
apparaître que l'efficacité maximale
est atteinte à 3 mois de traitement et que la réponse est maintenue
pendant toute la durée du traitement.
Personnes âgées de plus de 65 ans
La pos
Lire le document complet
