CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
29-12-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
29-12-2023
Ingrédients actifs:
citalopram 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram
Disponible depuis:
TEVA SANTE
Code ATC:
N06AB04
DCI (Dénomination commune internationale):
citalopram 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram
Dosage:
20 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > citalopram 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
ANTIDEPRESSEUR / INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : ANTIDEPRESSEUR/INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE - Code ATC : N06AB04.CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable appartient à une famille de médicaments appelés antidépresseurs inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. Ils agissent en augmentant le taux de sérotonine dans le système nerveux.Chez l’adulte (plus de 18 ans), ce médicament est utilisé : pour traiter une dépression (épisode dépressif), pour prévenir des attaques de panique.
Descriptif du produit:
CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg - SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2004-03-16
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2023
Dénomination du médicament
CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Bromhydrate de citalopram
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmière.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIDEPRESSEUR/INHIBITEUR SELECTIF DE
LA RECAPTURE DE
LA SEROTONINE - Code ATC : N06AB04.
CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable appartient
à une famille de médicaments
appelés antidépresseurs inhibiteurs de la recapture de la
sérotonine. Ils agissent en augmentant le taux de
sérotonine dans le système nerveux.
Chez l’adulte (plus de 18 ans), ce médicament est utilisé :
·
pour traiter une dépression (épisode dépressif),
·
pour préve
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITALOPRAM TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citalopram.............................................................................................................................
20 mg
Sous forme de bromhydrate de citalopram
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
·
Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
ÉPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS (C’EST-À-DIRE CARACTÉRISÉS)
Chez l'adulte
20 à 40 mg par jour.
La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée
comme dose de départ. Une
augmentation pourra se faire en fonction de la réponse clinique
individuelle jusqu'à 40 mg par jour, dose
maximale.
Durée du traitement
L’effet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4
semaines de traitement.
Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement
d’un épisode est de plusieurs mois
(habituellement de l’ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques
de rechute.
PRÉVENTION DES ATTAQUES DE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE
Chez l’adulte :
La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement
doit être débuté à dose faible, 10 mg par
jour la première semaine avant d’augmenter la dose jusqu’à 20 mg
par jour. La posologie peut être
augmentée jusqu’à un maximum de 40 mg par jour en fonction de la
réponse clinique individuelle.
Durée du traitement
Le traitement sera prolongé plusieurs mois. Une étude clinique fait
apparaître que l’efficacité maximale est
atteinte à 3 mois de traitement et que la réponse est maintenue
pendant toute la durée du traitement
Personnes âgées d
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