CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
29-05-2015
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
29-05-2015
Ingrédients actifs:
citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram
Disponible depuis:
TEVA SANTE
Code ATC:
N06AB04
DCI (Dénomination commune internationale):
citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram
Dosage:
20 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
ANTIDEPRESSEUR / INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE
indications thérapeutiques:
Ce médicament est un antidépresseur. Il est indiqué dans: le traitement d'un épisode dépressif, la prévention des attaques de panique.
Descriptif du produit:
363 938-1 ou 34009 363 938 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;363 939-8 ou 34009 363 939 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;363 940-6 ou 34009 363 940 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2017;363 941-2 ou 34009 363 941 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;363 942-9 ou 34009 363 942 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 173-6 ou 34009 565 173 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 174-2 ou 34009 565 174 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée le 23/11/2017
Date de l'autorisation:
2004-04-06
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2015
Dénomination du médicament
CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM ISOMED 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un antidépresseur. Il est indiqué dans:
·
le traitement d'un épisode dépressif,
·
la prévention des attaques de panique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM ISOMED 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé
sécable:
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le
citalopram) ou à l'un des autres composants contenus
dans CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citalopram
.........................................................................................................................................
20 mg
Sous forme de bromhydrate de citalopram
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
·
Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
EPISODES DEPRESSIFS MAJEURS (c'est-à-dire caractérisés)
CHEZ L'ADULTE
20 à 40 mg par jour.
La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée
comme dose de départ. Une augmentation pourra se
faire en fonction de la réponse clinique individuelle jusqu'à 40 mg
par jour, dose maximale.
DURÉE DU TRAITEMENT
L'effet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4
semaines de traitement.
Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement
d'un épisode est de plusieurs mois (habituellement de
l'ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de rechute.
PREVENTION DES ATTAQUES DE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE
CHEZ L'ADULTE
La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement
doit être débuté à dose faible, 10 mg par jour la
première semaine avant d'augmenter la dose jusqu'à 20 mg par jour.
La posologie peut être augmentée jusqu'à un maximum
de 40 mg par jour en fonction de la réponse clinique individuelle.
DURÉE DU TRAITEMENT
Le traitement sera prolongé plusieurs mois. Une étude clinique fait
apparaître que l'efficacité maximale est atteinte à 3 mois
de traitement et que la réponse est maintenue pendant toute la durée
du traitement.
PERSONNES ÂGÉES DE PLUS DE 65
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