CITALOPRAM Delbert 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
11-12-2013
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
11-12-2013
Ingrédients actifs:
citalopram base
Disponible depuis:
LABORATOIRES DELBERT
Code ATC:
N06AB04
DCI (Dénomination commune internationale):
citalopram base
Dosage:
20 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > citalopram base : 20 mg . Sous forme de : bromhydrate de citalopram
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
ANTIDEPRESSEUR / INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE
Descriptif du produit:
376 641-2 ou 34009 376 641 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 642-9 ou 34009 376 642 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 644-1 ou 34009 376 644 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 645-8 ou 34009 376 645 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 646-4 ou 34009 376 646 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 647-0 ou 34009 376 647 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 648-7 ou 34009 376 648 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 850-2 ou 34009 569 850 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 851-9 ou 34009 569 851 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2006-07-10
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/12/2013
Dénomination du médicament
CITALOPRAM DELBERT 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CITALOPRAM DELBERT 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM DELBERT 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CITALOPRAM DELBERT 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CITALOPRAM DELBERT 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CITALOPRAM DELBERT 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antidépresseur.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans:
·
Le traitement d'un épisode dépressif.
·
La prévention des attaques de panique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM DELBERT 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais CITALOPRAM DELBERT 20 mg, comprimé pelliculé
sécable:
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substa
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/12/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITALOPRAM DELBERT 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citalopram
.........................................................................................................................................
20 mg
Sous forme de bromhydrate de citalopram
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
·
Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
EPISODES DEPRESSIFS MAJEURS (c'est-à-dire caractérisés)
CHEZ L'ADULTE
20 à 40 mg par jour.
La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée
comme dose de départ. Une augmentation pourra se
faire en fonction de la réponse clinique individuelle jusqu'à 40 mg
par jour, dose maximale.
DURÉE DU TRAITEMENT
L'effet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4
semaines de traitement.
Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement
d'un épisode est de plusieurs mois (habituellement de
l'ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de rechute.
PREVENTION DES ATTAQUES DE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE
CHEZ L'ADULTE
La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement
doit être débuté à dose faible, 10 mg par jour la
première semaine avant d'augmenter la dose jusqu'à 20 mg par jour.
La posologie peut être augmentée jusqu'à un maximum
de 40 mg par jour en fonction de la réponse clinique individuelle.
DURÉE DU TRAITEMENT
Le traitement sera prolongé plusieurs mois. Une étude clinique fait
apparaître que l'efficacité maximale est atteinte à 3 mois
de traitement et que la réponse est maintenue pendant toute la durée
du traitement.
PERSONNES ÂGÉES DE PLUS DE 65
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