Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ciprofloxacine
ZYDUS FRANCE
J01MA02
ciprofloxacin
750,0 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ciprofloxacine : 750,0 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 comprimé(s)
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
358 207-2 ou 34009 358 207 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 208-9 ou 34009 358 208 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 209-5 ou 34009 358 209 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 210-3 ou 34009 358 210 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 212-6 ou 34009 358 212 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 808-4 ou 34009 563 808 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 809-0 ou 34009 563 809 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 150 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2002-01-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/11/2006 Dénomination du médicament CIPROFLOXACINE ZYDUS 750 mg, comprimé pelliculé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE ZYDUS 750 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CIPROFLOXACINE ZYDUS 750 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE CIPROFLOXACINE ZYDUS 750 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CIPROFLOXACINE ZYDUS 750 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE ZYDUS 750 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des quinolones, c'est une fluoroquinolone. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CIPROFLOXACINE ZYDUS 750 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS CIPROFLOXACINE ZYDUS 750 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS LES CAS SUIVANTS: · antécédents de tendinite avec un médicament de la même famille, (quinolones) · allergie connue à ce médicament ou aux médicaments Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/11/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CIPROFLOXACINE ZYDUS 750 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ciprofloxacine .................................................................................................................................. 750 mg Sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé Comprimé blanc ou jaunâtre, de 10x19 mm, ovale, biconvexe avec une barre de sécabilité sur chaque face et sur les côtés et gravé « C750 » sur une face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la ciprofloxacine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. ELLES SONT LIMITÉES CHEZ L'ADULTE AU TRAITEMENT: · de l'urétrite gonococcique chez l'homme · des infections urinaires basses et hautes compliquées ou non (y compris prostatiques) · des infections intestinales · de relais des infections ostéoarticulaires · des infections ORL suivantes: o sinusites chroniques, o poussées de surinfection des otites chroniques (quelle que soit leur nature), et des cavités d'évidement, o préparations pré-opératoires d'otites chroniques ostéitiques ou cholestéatomateuses, o traitement de relais des otites malignes externes, · à l'exception des infections pneumococciques, aux suppurations bronchiques notamment quand un bacille à Gram négatif est suspecté: o chez le sujet à risque (éthylique chronique, tabagique, sujet de plus de 65 ans, immunodéprimé); o chez le bronchitique chronique lors de poussées itératives; o chez les patients atteints de mucoviscidose. · des infections sévères à bacilles à Gram négatif et à staphylocoque Lire le document complet