CIPROFLOXACINE Ratiopharm 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
10-11-2017
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
10-11-2017
Ingrédients actifs:
ciprofloxacine
Disponible depuis:
RATIOPHARM GmbH
Code ATC:
AT C J01M A0 2
DCI (Dénomination commune internationale):
ciprofloxacin
Dosage:
500 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > ciprofloxacine : 500 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Class e pharm acoth érap eutique Fluor oquinolon e
Descriptif du produit:
364 844-0 ou 34009 364 844 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/05/2015;565 661-0 ou 34009 565 661 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2004-07-20
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/11/2017
Dénomination du médicament
CIPROFLOXACINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de ciprofloxacine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CIPROFLOXACINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé
pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CIPROFLOXACINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre CIPROFLOXACINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CIPROFLOXACINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CIPROFLOXACINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé
pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Fluoroquinolone - code ATC : J01MA02
CIPROFLOXACINE RATIOPHARM contient une substance active, la
ciprofloxacine.
La ciprofloxacine est un antibiotique appartenant à la famille des
fluoroquinolones. Elle agit en tuant les bactéries
responsables des infections. Elle est active uniquement sur certaines
souches spécifiques de bactéries.
Chez l'adulte
CIPROFLOXACINE RATIOPHARM est utilisé chez l’adulte pour traiter
les infections bactériennes suivantes :
·
infections
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/11/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIPROFLOXACINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ciprofloxacine
.........................................................................................................................
500 mg
Sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CIPROFLOXACINE RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé sécable est
indiqué dans le traitement des infections suivantes
(voir les rubriques 4.4 et 5.1). Une attention particulière doit
être portée aux informations disponibles sur la résistance
bactérienne à
la ciprofloxacine avant d'initier le traitement.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
Chez l'adulte
·
Infections des voies respiratoires basses dues à des bactéries à
Gram négatif
o
exacerbations de broncho-pneumopathie chronique obstructive
o
infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose ou de
bronchectasie
o
pneumonies
·
Otites moyennes chroniques purulentes
·
Exacerbations aiguës de sinusite chronique, en particulier dues à
des bactéries à Gram négatif
·
Infections urinaires
·
Infections de l’appareil génital
o
urétrites et cervicites gonococciques dues à des souches de
Neisseria gonorrhoeae sensibles
o
orchi-épididymites, y compris les infections dues à des souches de
Neisseria gonorrhoeae sensibles
o
infections gynécologiques hautes, y compris les infections dues à
des souches de Neisseria gonorrhoeae sensibles
·
Infections gastro-intestinales (par ex. diarrhée du voyageur)
·
Infections intra-abdominales
·
Infections de la peau et des parties molles dues à des bactéries à
Gram négatif
·
Otites malignes externes
·
Infections osté
Lire le document complet
