CIPROFLOXACINE Panpharma 500 mg, comprimé pelliculé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
20-10-2017
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
20-10-2017
Ingrédients actifs:
ciprofloxacine
Disponible depuis:
PANPHARMA
Code ATC:
J01MA02
DCI (Dénomination commune internationale):
ciprofloxacin
Dosage:
500 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > ciprofloxacine : 500 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Fluoroquinolones
Descriptif du produit:
368 542-9 ou 34009 368 542 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 543-5 ou 34009 368 543 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 544-1 ou 34009 368 544 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 740-1 ou 34009 566 740 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2015;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2005-04-05
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2017
Dénomination du médicament
CIPROFLOXACINE PANPHARMA 500 mg, comprimé pelliculé
Ciprofloxacine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CIPROFLOXACINE PANPHARMA 500 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CIPROFLOXACINE PANPHARMA 500 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre CIPROFLOXACINE PANPHARMA 500 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CIPROFLOXACINE PANPHARMA 500 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CIPROFLOXACINE PANPHARMA 500 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : fluoroquinolones - code ATC : J01MA02
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
quinolones, c'est une fluoroquinolone.
CIPROFLOXACINE PANPHARMA est un antibiotique appartenant à la famille
des fluoroquinolones. La substance active
est la ciprofloxacine. Elle agit en tuant les bactéries responsables
des infections. Elle est active uniquement sur certaines
souches spécifiques de bactéries.
Chez l’adulte
CIPROFLOXACINE PANPHARMA est utilisé chez l’adulte pour traiter les
i
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIPROFLOXACINE PANPHARMA 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de ciprofloxacine (sous
forme de chlorhydrate de ciprofloxacine).
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections
suivantes (voir les rubriques 4.4 et 5.1). Une attention
particulière doit être portée aux informations disponibles sur la
résistance bactérienne à la ciprofloxacine avant d’initier le
traitement.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des antibactériens.
Chez l’adulte
·
Infections des voies respiratoires basses dues à des bactéries à
Gram négatif
o
Exacerbations de broncho-pneumopathie chronique obstructive
o
Infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose ou de
bronchectasie
o
Pneumonies
·
Otites moyennes chroniques purulentes
·
Exacerbations aiguës de sinusite chronique, en particulier due à des
bactéries à Gram négatif
·
Infections urinaires
·
Infections de l’appareil génital
o
Urétrite et cervicite gonococciques dues à des souches de Neisseria
gonorrhoeae sensibles
o
Orchi-épididymite y compris les infections dues à des souches de
Neisseria gonorrhoeae sensibles
o
Infections gynécologiques hautes y compris les infections dues à des
souches de Neisseria gonorrhoeae sensibles.
·
Infections gastro-intestinales (par ex. diarrhée du voyageur)
·
Infections intra-abdominales
·
Infections de la peau et des parties molles dues à des bactéries à
Gram négatif
·
Otites malignes externes
·
Infections ostéoarticulaires
·
Prophylaxie des infections invasives à Neisseria meningitidis
·
Maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitem
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