CIPROFLOXACINE Dakota Pharm 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
17-12-2007
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
17-12-2007
Ingrédients actifs:
ciprofloxacine
Disponible depuis:
SANOFI AVENTIS FRANCE
Code ATC:
J01MA02
DCI (Dénomination commune internationale):
ciprofloxacin
Dosage:
500 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > ciprofloxacine : 500 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Descriptif du produit:
364 849-2 ou 34009 364 849 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 668-5 ou 34009 565 668 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 96 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 669-1 ou 34009 565 669 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
2004-07-21
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/12/2007
Dénomination du médicament
CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 500 mg, comprimé
pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM
500 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 500 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 500 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 500 mg, comprimé
pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
quinolones, c'est une fluoroquinolone.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de certaines infections
bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM
500 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 500 MG, COMPRIMÉ
PELLICULÉ SÉCABLE DANS LES CAS SUIVANTS:
·
antécéd
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/12/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 500 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ciprofloxacine
..................................................................................................................................
500 mg
Sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la ciprofloxacine. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
ELLES SONT LIMITÉES CHEZ L'ADULTE AU TRAITEMENT:
·
de l'urétrite gonococcique chez l'homme,
·
des infections urinaires basses et hautes compliquées ou non (y
compris prostatiques),
·
des infections intestinales,
·
de relais des infections ostéoarticulaires,
·
des infections ORL suivantes:
o
sinusites chroniques,
o
poussées de surinfection des otites chroniques (quelle que soit leur
nature), et des cavités d'évidement,
o
préparations pré-opératoires d'otites chroniques ostéitiques ou
cholestéatomateuses,
o
traitement de relais des otites malignes externes,
·
à l'exception des infections pneumococciques, aux suppurations
bronchiques notamment quand un bacille à Gram négatif
est suspecté:
o
chez le sujet à risque (éthylique chronique, tabagique, sujet de
plus de 65 ans, immunodéprimé),
o
chez le bronchitique chronique lors de poussées itératives,
o
chez les patients atteints de mucoviscidose,
·
des infections sévères à bacilles à Gram négatif et à
staphylocoques sensibles dans leurs localisations rénale et
urogénitale, y compris prostatique, pelvienne, gynécologique,
intestinal
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