Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide salicylique 5 mg
Coopération Pharmaceutique Française
S01BC08
acide salicylique 5 mg
5 mg
Solution
pour un récipient unidose > acide salicylique 5 mg
ophtalmique
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 5 ml
Classe pharmacothérapeutique: ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS, Code ATC: S01BC08.Ce collyre est indiqué pour le lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2004-08-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/04/2020 Dénomination du médicament CIELLA 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose Acide salicylique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien 10 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CIELLA 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CIELLA 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose ? 3. Comment utiliser CIELLA 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CIELLA 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CIELLA 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS, CODE ATC: S01BC08. Ce collyre est indiqué pour le lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CIELLA 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose ? N’utilisez jamais CIELLA 0,1 %, solution pou Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/04/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CIELLA 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide salicylique ................................................................................................................ 5,00 mg Pour un récipient unidose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie locale. EN LAVAGE OCULAIRE. Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. 1 à 3 lavages oculaires par jour. Les lavages oculaires se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact l'embout du flacon avec la surface de l'œil ou les paupières et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante pour traiter les deux yeux. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 · Antécédent d'allergie à l'acide salicylique, aux substances d'activité proche ou aux autres constituants de la solution. · Grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En cas d'hypersensibilité, arrêter le traitement. NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, la conduite à tenir doit être réévaluée par un médecin. En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient d'attendre 15 minutes entre chaque instillatio Lire le document complet