CHONDROSULF 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
15-01-2016
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
15-01-2016
Ingrédients actifs:
chondroïtine (sulfate de) A sodique 400 mg
Disponible depuis:
Laboratoires GENEVRIER SA
Code ATC:
M09AX02
DCI (Dénomination commune internationale):
chondroïtine (sulfate de) A sodique 400 mg
Dosage:
400 mg
forme pharmaceutique:
Granulés
Composition:
pour un sachet de 2 g > chondroïtine (sulfate de A sodique 400 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
60 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 2 g
Domaine thérapeutique:
AUTRES MEDICAMENTS DE DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES
indications thérapeutiques:
Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche.Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.
Descriptif du produit:
335 914-4 ou 34009 335 914 4 1 - 42 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;335 915-0 ou 34009 335 915 0 2 - 84 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/11/2016;
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1993-01-25
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2016
Dénomination du médicament
CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet
Chondroïtine sulfate sodique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable
en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CHONDROSULF 400 mg, granulés
pour solution buvable en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable
en sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution
buvable en sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable
en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES.
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est
préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la
douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou
et de la hanche.
Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son
effet peut persister après l'arrêt du traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CHONDROSULF 400 mg,
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHONDROSULF 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chondroïtine sulfate sodique
..............................................................................................................
400 mg
Pour un sachet.
Excipients: sorbitol (E420), jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche
et du genou.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
MODE D'ADMINISTRATION:
Voie orale.
Boire après dissolution complète du sachet dans un grand verre
d'eau.
POSOLOGIE:
3 sachets à 400 mg, soit 1 200 mg par jour.
FRÉQUENCE D'ADMINISTRATION:
La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les sachets sont
à prendre au moment des repas.
DURÉE D'ADMINISTRATION:
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats
cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ
et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
antécédents d'allergie à l'un des composants,
·
enfant de moins de 15 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement
(voir rubrique 4.6).
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
fructose
(maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le jaune orangé S
(E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
En l'absence de données, ce médicament est déconseillé c
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