CHONDROSULF 400 mg, gélule
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
15-01-2024
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
15-01-2024
Ingrédients actifs:
chondroïtine (sulfate de) A sodique 400 mg
Disponible depuis:
IBSA PHARMA SAS
Code ATC:
M09AX02
DCI (Dénomination commune internationale):
chondroïtine (sulfate de) A sodique 400 mg
Dosage:
400 mg
forme pharmaceutique:
Gélule
Composition:
pour une gélule > chondroïtine (sulfate de A sodique 400 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Domaine thérapeutique:
AUTRES MEDICAMENTS DE DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUESCe médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche.Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1993-01-25
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2024
Dénomination du médicament
CHONDROSULF 400 mg, gélule
Chondroïtine sulfate sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHONDROSULF 400 mg, gélule et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CHONDROSULF 400 mg, gélule ?
3. Comment prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHONDROSULF 400 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHONDROSULF 400 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES
MUSCULO-
SQUELETTIQUES
Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est
préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le
traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de
l'arthrose du genou et de la hanche.
Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son
effet peut persister après l'arrêt du
traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CHONDROSULF
400 mg, gélule ?
Ne prenez jamais CHONDROSULF 400 mg, gélule :
·
antécédents d'allergie à l'un des constituants de ce produit,
·
enfant de moins de 15 ans.
A
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHONDROSULF 400 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chondroïtine sulfate sodique
................................................................................................
400 mg
Pour une gélule.
Excipient à effet notoire : sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche
et du genou.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
Posologie
3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau.
FRÉQUENCE D'ADMINISTRATION
La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont
à prendre au moment des repas.
DURÉE D'ADMINISTRATION
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats
cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2
mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
antécédents d'allergie à l'un des composants,
·
enfant de moins de 15 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement
(voir rubrique 4.6).
Ce médicament contient 36,5 mg de sodium par gélule, ce qui
équivaut à 1.8% de l’apport alimentaire
quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la
femme enceinte ou qui allaite.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
·
Effets cutanés: des cas
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