CHONDROITINE SULFATE Pierre Fabre 500 mg, gélule
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
24-09-2008
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
24-09-2008
Ingrédients actifs:
chondroïtine (sulfate de) sodique
Disponible depuis:
Pierre FABRE MEDICAMENT
Code ATC:
M09AX02
DCI (Dénomination commune internationale):
chondroitin (sulfate) sodium
Dosage:
500 mg
forme pharmaceutique:
gélule
Composition:
composition pour une gélule > chondroïtine (sulfate de) sodique : 500 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Domaine thérapeutique:
ANTI-ARTHROSIQUE
Descriptif du produit:
361 224-1 ou 34009 361 224 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 427-4 ou 34009 377 427 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
2003-08-26
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/09/2008
Dénomination du médicament
CHONDROITINE SULFATE PIERRE FABRE 500 mg, gélule
Chondroïtine sulfate sodique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CHONDROITINE SULFATE PIERRE FABRE 500 mg, gélule ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CHONDROITINE SULFATE PIERRE
FABRE 500 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE CHONDROITINE SULFATE PIERRE FABRE 500 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CHONDROITINE SULFATE PIERRE FABRE 500 mg, gélule
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CHONDROITINE SULFATE PIERRE FABRE 500 mg, gélule ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
C'est un ANTI-ARTHROSIQUE.
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est indiqué
chez l'adulte (plus de 15 ans) en traitement d'appoint des
douleurs de l'arthrose de la hanche et du genou.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CHONDROITINE SULFATE PIERRE
FABRE 500 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CHONDROITINE SULFATE PIERRE FABRE 500 MG, GÉLULE
DANS LES CAS SUIVANTS:
·
antécédent d'allergie à l'un de
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/09/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHONDROITINE SULFATE PIERRE FABRE 500 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chondroïtine sulfate sodique
.........................................................................................................
500,00 mg
Pour 1 gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des douleurs arthrosiques de la hanche et du
genou.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
Voie orale.
Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau.
1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour soit 1 g par jour.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
antécédents d'allergie à l'un des composants;
·
enfant de moins de 15 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la
femme enceinte ou qui allaite.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
·
Effets cutanés: des cas d'érythèmes, d'urticaire, d'eczéma,
d'éruption maculopapuleuse associés ou non à un prurit et/ou à
un œdème ont été rapportés.
·
Effets digestifs: rares cas de nausées, vomissements.
·
Affections du système immunitaire: de très rares cas d'œdèmes de
Quincke ont été rapportés.
4.9. Surdosage
·
Traitement symptomatique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: ANTI-ARTHROSIQUE, Code ATC: M09AX02
L'acide chondroïtine sulfurique est le constituant essentiel de la
substance fondament
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