CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE Richard 1 mg/ml, solution buvable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
04-08-2005
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
04-08-2005
Ingrédients actifs:
chlorhydrate de métoclopramide anhydre
Disponible depuis:
Laboratoires RICHARD
Code ATC:
A03FA01
DCI (Dénomination commune internationale):
hydrochloride metoclopramide anhydrous
Dosage:
1 mg
forme pharmaceutique:
solution
Composition:
composition pour 1 ml de solution buvable > chlorhydrate de métoclopramide anhydre : 1 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Type d'ordonnance:
liste II
Domaine thérapeutique:
STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE
Descriptif du produit:
367 049-7 ou 34009 367 049 7 8 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2013;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2005-03-14
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/08/2005
Dénomination du médicament
CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RICHARD 1 mg/ml, solution buvable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RICHARD 1 mg/ml,
solution buvable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CHLORHYDRATE DE
METOCLOPRAMIDE RICHARD 1 mg/ml, solution buvable ?
3. COMMENT PRENDRE CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RICHARD 1 mg/ml,
solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RICHARD 1 mg/ml,
solution buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RICHARD 1 mg/ml,
solution buvable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament contient du métoclopramide: un stimulant de la
motricité intestinale.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement symptomatique des nausées et
vomissements chez l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CHLORHYDRATE DE
METOCLOPRAMIDE RICHARD 1 mg/ml, solution buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RICHARD 1 MG/ML,
SOLUTION BUVABLE DANS LES CAS
SUIVANTS :
·
antécédent d'allergie au métoclopr
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/08/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RICHARD 1 mg/ml, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de métoclopramide anhydre
...............................................................................................
1 mg
Pour 1 ml de solution buvable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des nausées et vomissements à l'exception
de ceux induits par les antimitotiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE. Ce dosage n'est pas adapté à l'enfant.
Voie orale.
Une cuillère-mesure (5 ml) contient 5 mg de chlorhydrate de
métoclopramide.
La posologie usuelle est de:
1 à 2 cuillères-mesures par prise, 3 fois par jour, avant les repas,
en respectant un intervalle d'au moins 6 heures entre les
prises.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité au métoclopramide ou à l'un de ses composants,
·
lorsque la stimulation de la motricité gastro-intestinale présente
un danger: en cas d'hémorragie gastro-intestinale,
d'obstruction mécanique ou de perforation digestive,
·
chez les personnes ayant présenté précédemment une dyskinésie
tardive aux neuroleptiques ou au métoclopramide,
·
chez les porteurs, connus ou suspectés, de phéochromocytome (sauf
comme test d'épreuve); des accidents hypertensifs
graves ayant été signalés chez ces patients avec des médicaments
antidopaminergiques dont certains benzamides,
·
en association avec les dopaminergiques et la sélégiline (voir
rubrique 4.5),
·
antécédent connu de méthémoglobinémie avec le métoclopramide ou
de déficit en NADH-cytochrome-b5 réductase.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Seule la forme goutte buvable est adaptée au nourrisson.
Des effets indésirables neurologiques (syndrome extra-pyramidal)
peu
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