CEFUROXIME PANPHARMA 750 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
15-05-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
15-05-2023
Ingrédients actifs:
céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg
Disponible depuis:
PANPHARMA
Code ATC:
J01DC02.
DCI (Dénomination commune internationale):
céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg
Dosage:
750 mg
forme pharmaceutique:
Poudre
Composition:
pour un flacon > céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg
Mode d'administration:
intramusculaire;intraveineuse
Unités en paquet:
10 flacon(s) en verre de 789 mg
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Antibactériens pour usage systémique
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération - code ATC : J01DC02Céfuroxime est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. Il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines.Indications thérapeutiquesCéfuroxime est utilisé pour traiter les infections : des poumons ou des bronches des voies urinaires de la peau et des tissus mous de l’abdomenCéfuroxime est également utilisé : pour prévenir les infections au cours d’une intervention chirurgicale.Votre médecin pourra effectuer des tests afin d’identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à Céfuroxime.
Descriptif du produit:
CEFUROXIME SODIQUE équivalant à CEFUROXIME 750 mg - ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.)
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1998-02-24
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/05/2023
Dénomination du médicament
CEFUROXIME PANPHARMA 750 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)
Céfuroxime
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFUROXIME PANPHARMA 750 mg, poudre pour solution
injectable (IM-IV) et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CEFUROXIME PANPHARMA 750 mg,
poudre pour solution injectable (IM-IV) ?
3. Comment utiliser CEFUROXIME PANPHARMA 750 mg, poudre pour solution
injectable (IM-
IV) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFUROXIME PANPHARMA 750 mg, poudre pour solution
injectable (IM-
IV) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFUROXIME PANPHARMA 750 mg, poudre pour solution
injectable (IM-IV)
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage
systémique, céphalosporines de deuxième
génération - code ATC : J01DC02
Céfuroxime est un antibiotique utilisé chez l’adulte et
l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries
responsables d’infections. Il appartient à une famille de
médicaments appelés _céphalosporines_.
Indications thérapeutiques
Céfuroxime est utilisé pour traiter les infections :
·
des poumons ou
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/05/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFUROXIME PANPHARMA 750 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfuroxime
........................................................................................................................
750 mg
Sous forme de céfuroxime sodique
.....................................................................................
789 mg
Pour un flacon de poudre.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque flacon contient 1,68 mmol (ou 38,62 mg) de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Céfuroxime est indiqué dans le traitement des infections suivantes
chez l’adulte et chez l’enfant, y
compris chez le nouveau-né (dès la naissance) (voir rubriques 4.4 et
5.1).
·
Pneumonie communautaire acquise.
·
Exacerbations aiguës de bronchite chronique.
·
Infections compliquées des voies urinaires, y compris
pyélonéphrite.
·
Infections des tissus mous : cellulite, érysipèle et infections des
plaies.
·
Infections intra-abdominales (voir rubrique 4.4).
·
Prévention des infections en chirurgie gastro-intestinale (y compris
oesophagienne), orthopédique,
cardiovasculaire et gynécologique (y compris césarienne).
Dans le traitement et la prévention d'infections avec présence très
probable d'organismes anaérobies, la
céfuroxime doit être administrée en association à d’autres
agents antibactériens appropriés.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
L’ensemble de l’information relative aux posologies des
spécialités Céfuroxime par voie IV ou IM est
mentionné dans cette rubrique. Il importe de toujours se référer à
l’information pertinente en fonction de
la dose et de la voie d’administration utili
Lire le document complet
