CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
02-09-2021
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
02-09-2021
Ingrédients actifs:
ceftriaxone base 2 g sous forme de : ceftriaxone sodique
Disponible depuis:
PANPHARMA
Code ATC:
J01DD04.
DCI (Dénomination commune internationale):
ceftriaxone base 2 g sous forme de : ceftriaxone sodique
Dosage:
2 g
forme pharmaceutique:
Poudre
Composition:
pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 2 g sous forme de : ceftriaxone sodique
Mode d'administration:
intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée
Unités en paquet:
10 flacon(s) en verre de 2,385 g
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
antibactérien à usage systémique
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : Antibactérien à usage systémique, céphalosporine de troisième génération – code ATC : J01DD04.Ceftriaxone PANPHARMA est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveaux nés). Il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. Il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.Ceftriaxone PANPHARMA est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.Il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de Lyme (due à des piqûres de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.
Descriptif du produit:
CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 2 g - ROCEPHINE 2 g, poudre pour solution pour perfusion.
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
2003-12-16
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/09/2021
Dénomination du médicament
CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable
Ceftriaxone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice.Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution
injectable et dans quel cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre
pour solution injectable ?
3. Comment utiliser CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution
injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution
injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution
injectable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antibactérien à usage systémique,
céphalosporine de troisième génération –
code ATC : J01DD04.
CEFTRIAXONE PANPHARMA est un antibiotique indiqué chez les adultes et
chez les enfants (y compris
les nouveaux nés). Il agit en tuant des bactéries responsables
d’infections. Il appartient à un groupe de
médicaments appelés céphalosporines.
CEFTRIAXONE PANPHARMA est utilisé pour traiter les infections :
·
du cerveau (méningite) ;
·
des poumons ;
·
de l’oreill
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/09/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFTRIAXONE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ceftriaxone.................................................................................................................................
2 g
Sous forme de ceftriaxone sodique
Pour un flacon de poudre.
Excipient à effet notoire : sodium (166 mg par flacon)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CEFTRIAXONE PANPHARMA est indiqué dans le traitement des infections
suivantes chez l’adulte et
l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la
naissance) :
·
Méningite bactérienne
·
Pneumonie communautaire
·
Pneumonie nosocomiale
·
Otite moyenne aiguë
·
Infections intra-abdominales
·
Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse)
·
Infections des os et des articulations
·
Infections compliquées de la peau et des tissus mous
·
Gonorrhée
·
Syphilis
·
Endocardite bactérienne
CEFTRIAXONE PANPHARMA peut être utilisé :
·
Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie
chronique obstructive chez l’adulte.
·
Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce
[stade II] et phase tardive [stade III])
chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir
de l’âge de 15 jours.
·
En prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire.
·
Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont
l’origine bactérienne est suspectée.
·
Dans le traitement des patients présentant une bactériémie
associée ou suspectée d’être associée à l’une des
infections listées ci-dessus.
CEFTRIAXONE PANPHARMA doit être co-administré avec d'autres
antibactériens en cas de suspicion
d’infections impliquant des bactéries résistantes à la
ceftriaxone (voir rubrique 4.4).
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