Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftriaxone base
K24 PHARMACEUTICALS SRL
J01DA13
ceftriaxone base
500 mg
poudre
composition pour 2 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 500 mg . Sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > Pas de substance active. :
intramusculaire;sous-cutanée
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
357 740-9 ou 34009 357 740 9 5 - 1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 741-5 ou 34009 357 741 5 6 - 5 flacon(s) en verre de 500 mg - 5 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 742-1 ou 34009 357 742 1 7 - 10 flacon(s) en verre de 500 mg - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 743-8 ou 34009 357 743 8 5 - 25 flacon(s) en verre de 500 mg - 25 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2002-01-18
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/04/2007 Dénomination du médicament CEFTRIAXONE MEDIFA K24 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE MEDIFA K24 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CEFTRIAXONE MEDIFA K24 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ? 3. COMMENT UTILISER CEFTRIAXONE MEDIFA K24 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CEFTRIAXONE MEDIFA K24 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE MEDIFA K24 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: · en pratique de ville: o à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital, o dans certaines infections respiratoires sévères, o dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes résistants, o dans certaines otites, o en urgence, avant hospitalisa Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/04/2007 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFTRIAXONE MEDIFA K24 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ceftriaxone .................................................................................................................................. 500,00 mg Sous forme de ceftriaxone sodique Pour 2 ml de solution reconstituée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solvant pour solution injectable (IM). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques EN PRATIQUE HOSPITALIÈRE · Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y compris les méningites à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes. · Maladie de Lyme disséminée lors de: o la phase précoce avec méningite (stade secondaire), o la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et articulaires (stade tertiaire). EN PRATIQUE DE VILLE Les indications sont limitées: · à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital, · aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en particulier chez les sujets à risques (sujet âgé, alcoolique, immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire...), notamment: o pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à bacilles Gram négatif), o pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en deuxième intention. · aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants: o pyélonéphrites aiguës, o infections urinaires basses associées à un syndrome septique, o poussées aiguës de prostatites chroniques. Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement chirurgical. · à certaines otites moyennes aiguës de l'enfant et du nourrisson, en cas d'échec ou d'impossibilité d'assurer un traitement adapté par voie orale, c'est-à-dire: a) en cas d'éch Lire le document complet