CEFTAZIDIME EG ENFANTS ET NOURRISSONS 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV)
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
29-03-2007
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
29-03-2007
Ingrédients actifs:
ceftazidime anhydre
Disponible depuis:
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Code ATC:
J01DD02
DCI (Dénomination commune internationale):
ceftazidime anhydrous
Dosage:
0,5 g
forme pharmaceutique:
poudre
Composition:
composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 0,5 g . Sous forme de : ceftazidime pentahydratée
Mode d'administration:
intramusculaire;intraveineuse
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Descriptif du produit:
379 513-5 ou 34009 379 513 5 7 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/02/2009;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2007-03-29
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/03/2007
Dénomination du médicament
CEFTAZIDIME EG ENFANTS ET NOURRISSONS 0,5 g, poudre pour solution
injectable (IM, IV)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFTAZIDIME EG ENFANTS ET NOURRISSONS 0,5 g, poudre
pour solution injectable (IM, IV) ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CEFTAZIDIME EG ENFANTS ET
NOURRISSONS 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) ?
3. COMMENT UTILISER CEFTAZIDIME EG ENFANTS ET NOURRISSONS 0,5 g,
poudre pour solution injectable (IM, IV) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFTAZIDIME EG ENFANTS ET NOURRISSONS 0,5 g,
poudre pour solution injectable (IM,
IV) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFTAZIDIME EG ENFANTS ET NOURRISSONS 0,5 g, poudre
pour solution injectable (IM, IV) ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des céphalosporines.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans les infections sévères dues aux germes
sensibles à la ceftazidime.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CEFTAZIDIME EG ENFANTS ET
NOURRISSONS 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAI
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/03/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFTAZIDIME EG ENFANTS ET NOURRISSONS 0,5 g, poudre pour solution
injectable (IM, IV)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Flacon de poudre:
Ceftazidime
.........................................................................................................................................
0,5 g
Sous forme de ceftazidime pentahydraté
Pour un flacon de poudre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la ceftazidime. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections sévères dues aux germes
sensibles à la ceftazidime y compris les méningites, notamment
à Pseudomonas mais à l'exclusion de celles à Listeria
monocytogenes.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Chez les sujets à fonction rénale normale
ENFANTS ET NOURRISSONS: 50 mg/kg/jour en moyenne en administration
discontinue.
NOUVEAU-NÉS: 25 à 50 mg/kg/jour en administration discontinue.
La posologie doit être portée de 100 à 200 mg/kg/jour dans les
méningites, dans les infections respiratoires à Pseudomonas
des sujets atteints de mucoviscidose et dans les aplasies médullaires
en administration discontinue.
En administration continue, chez des enfants neutropéniques ou
mucoviscidosiques, la posologie sera portée de 100 à 200
mg/kg/jour après une dose de charge en bolus IV de 60 à 100 mg/kg
sans dépasser 2 g.
L'administration continue n'a pas été étudiée dans le traitement
des méningites ni chez l'enfant insuffis
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