CEFPODOXIME EG Labo 100 mg, comprimé pelliculé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
29-07-2008
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
29-07-2008
Ingrédients actifs:
cefpodoxime
Disponible depuis:
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Code ATC:
J01DA33
DCI (Dénomination commune internationale):
cefpodoxime
Dosage:
100 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > cefpodoxime : 100 mg . Sous forme de : cefpodoxime proxétil
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 10 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Descriptif du produit:
387 231-5 ou 34009 387 231 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2008-07-29
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/07/2008
Dénomination du médicament
CEFPODOXIME EG LABO 100 mg, comprimé pelliculé
Cefpodoxime proxétil
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFPODOXIME EG LABO 100 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFPODOXIME EG LABO 100 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE CEFPODOXIME EG LABO 100 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFPODOXIME EG LABO 100 mg, comprimé pelliculé
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFPODOXIME EG LABO 100 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE, Code ATC: J01DA33.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFPODOXIME EG LABO 100 mg,
comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CEFPODOXIME EG LABO 100 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ ET
PRÉVENEZ VOTRE MÉDECIN OU VOTRE
PHARMACIEN SI UN DES CAS SUIVAN
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/07/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFPODOXIME EG LABO 100 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cefpodoxime
....................................................................................................................................
100 mg
Sous forme de Cefpodoxime proxétil.
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques du cefpodoxime.
Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections dues
aux germes sensibles, et notamment:
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique,
·
Sinusites aiguës,
·
Suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque (notamment
alcooliques, tabagiques, sujets de plus de 65 ans...),
·
Exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en
particulier lors de poussées itératives ou chez les
sujets à risque,
·
Pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
CHEZ L'ADULTE:
200 mg ou 400 mg par jour en 2 prises à 12 heures d'intervalle, au
cours d'un repas, soit
·
2 x 200 mg par jour, soit 2 comprimés matin et soir dans les:
o
sinusites aiguës,
o
Dans les sinusites maxillaires aiguës, un traitement de 5 jours a
démontré son efficacité.
o
suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque,
o
exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en
particulier lors de poussées itératives ou chez les
sujets à risque,
o
pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque,
·
2 x 100 mg par jour, soit 1 comprimé matin et soir dans les angines.
La durée de traitement des angines est d
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