CEFOXITINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
13-06-2022
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
13-06-2022
Ingrédients actifs:
céfoxitine 1 g sous forme de : céfoxitine sodique 1
Disponible depuis:
PANPHARMA
Code ATC:
J01DA05.
DCI (Dénomination commune internationale):
céfoxitine 1 g sous forme de : céfoxitine sodique 1
Dosage:
1 g
forme pharmaceutique:
Poudre
Composition:
pour un flacon > céfoxitine 1 g sous forme de : céfoxitine sodique 1,0515 g
Mode d'administration:
intraveineuse
Unités en paquet:
25 flacon(s) en verre de 1 g
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I; prescription hospitalière
Domaine thérapeutique:
Antibactériens à usage systémique
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique - code ATC : J01DA05Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêtalactamines du groupe des céphalosporines de seconde génération.Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des infections dues aux germes sensibles à la céfoxitine, à l'exclusion des méningites.Ce médicament est indiqué dans la prévention des infections post-opératoires en chirurgie en particulier lorsqu'une flore mixte aéro-anaérobie peut être impliquée lors d'une chirurgie conventionnelle ou cœlioscopique : digestive, gynécologique : hystérectomie et interventions par voie vaginale, hystérectomie par voie abdominale, stomatologique, cervicofaciale et ORL, particulièrement en cas d'ouverture du tractus oropharyngé.
Descriptif du produit:
CEFOXITINE SODIQUE équivalant à CEFOXITINE 1 g - MEFOXIN 1 g, poudre pour solution injectable (IV).
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1999-01-22
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/06/2022
Dénomination du médicament
CEFOXITINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)
Céfoxitine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFOXITINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
injectable (IV) et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CEFOXITINE PANPHARMA 1 g, poudre
pour solution injectable (IV) ?
3. Comment utiliser CEFOXITINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
injectable (IV) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFOXITINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
injectable (IV) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFOXITINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
injectable (IV) ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique -
code ATC : J01DA05
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêtalactamines
du groupe des céphalosporines de
seconde génération.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des
infections dues aux germes sensibles à la
céfoxitine, à l'exclusion des méningites.
Ce médicament est indiqué dans la prévention des infections
post-opératoires en chirurgie en particulier
lorsqu'une flore mixte aéro-ana
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFOXITINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfoxitine
sodique.............................................................................................................
1,0515 g
Quantité correspondant à céfoxitine
..................................................................................
1, 0000 g
Pour un flacon.
Chaque flacon contient 53,8 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la céfoxitine. Elles
tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné
lieu le médicament et de sa place dans
l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées :
·
Au traitement des infections dues aux germes sensibles à la
céfoxitine à l'exclusion des méningites.
·
A la prophylaxie des infections post-opératoires, en particulier
lorsqu'une flore mixte aéro-anaérobie peut
être impliquée lors d'une chirurgie conventionnelle ou
cœlioscopique :
o
digestive,
o
gynécologique : hystérectomie et interventions par voie vaginale,
hystérectomie par voie
abdominale,
o
stomatologique,
o
cervicofaciale et ORL, particulièrement en cas d'ouverture du tractus
oropharyngé.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'utilisation de céfoxitine est réservée à l'adulte.
Posologie
En traitement curatif
·
1 ou 2 g de céfoxitine toutes les 8 heures, soit 3 à 6 g par jour.
_Prophylaxie des infections post-opératoires en chirurgie_ :
l'antibioprophylaxie doit être de courte durée, le
plus souvent limitée à la période per-opératoire, 24 heures
p
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