CEFIXIME Ratiopharm 200 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient (PIL)

02-01-2012

Résumé des caractéristiques du produit (SPC)

02-01-2012

Ingrédients actifs:

céfixime anhydre

Disponible depuis:

RATIOPHARM GmbH

DCI (Dénomination commune internationale):

cefixime anhydrous

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > céfixime anhydre : 200 mg . Sous forme de : céfixime trihydratée

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Le céfixime est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines dites de 3èmegénération.

Descriptif du produit:

388 213-0 ou 34009 388 213 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 224-2 ou 34009 388 224 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 225-9 ou 34009 388 225 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 611-9 ou 34009 573 611 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 80 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 612-5 ou 34009 573 612 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 214-7 ou 34009 388 214 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/02/2012;388 215-3 ou 34009 388 215 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 217-6 ou 34009 388 217 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 218-2 ou 34009 388 218 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 219-9 ou 34009 388 219 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 220-7 ou 34009 388 220 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 221-3 ou 34009 388 221 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;388 223-6 ou 34009 388 223 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2008-09-09

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/01/2012
Dénomination du médicament
CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CEFIXIME
RATIOPHARM 200 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique du groupe des céphalosporines
(groupe proche de celui des pénicillines).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines,
du groupe des céphalosporines de 3ème génération,
groupe proche de celui des pénicillines.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des:
·
Otites et sinusites aiguës,
·
Infections bronchiques et pulmonaires,
·
Certaines infections urogénitales.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CEFIXIME
RATIOPHARM 200 mg,
comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indicati

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Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/01/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFIXIME RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfixime anhydre
.............................................................................................................................
200 mg
Sous forme de céfixime trihydraté
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles sont réservées à l'adulte et sont limitées aux infections
dues aux germes définis comme sensibles, lorsque ces
infections permettent une antibiothérapie orale et notamment:
·
Surinfections bactériennes des bronchites aiguës et exacerbations
des bronchites chroniques,
·
Pneumopathie d'allure bactérienne,
·
Sinusites et otites aiguës,
·
Pyélonéphrites aiguës sans uropathie,
·
Infections urinaires basses compliquées ou non à l'exception des
prostatites,
·
Urétrite gonococcique masculine.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS
·
La posologie de céfixime est de 400 mg/jour, en deux administrations,
à 12 heures d'intervalle, d'un comprimé dosé à 200
mg.
·
Dans les urétrites gonococciques l'efficacité est obtenue avec une
prise unique de deux comprimés à 200 mg.
CHEZ LE SUJET ÂGÉ
Lorsque la fonction rénale est normale, il n'est pas nécessaire de
modifier la posologie chez le sujet âgé.
CHEZ L'INSUFFISANT RÉNAL
Lorsque les valeurs de la clairance de la créatinine sont
supérieures à 20 ml/min, il n'est pas utile de modifier la
posologie.
Pour des valeurs inférieures, y compris chez les patients
hémodialysés, la posologie de céfixime ne devra pas dépasser 200
mg/jour en une administration.
CHEZ L'INSUFFISANT HÉPATIQUE
Il n'est pas nécessaire de

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