CEFAPYRINE 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
28-02-2002
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
28-02-2002
Ingrédients actifs:
acide acétylsalicylique
Disponible depuis:
LABORATOIRE DE L'HOMME DE FER
Code ATC:
N02BA01
DCI (Dénomination commune internationale):
acetylsalicylic acid
Dosage:
500 mg
forme pharmaceutique:
poudre
Composition:
composition pour un sachet-dose de 1023 mg > acide acétylsalicylique : 500 mg . Sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 900 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg
Domaine thérapeutique:
AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES
Descriptif du produit:
320 160-9 ou 34009 320 160 9 9 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1997;342 141-7 ou 34009 342 141 7 2 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1995-12-26
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2002
Dénomination du médicament
CEFAPYRINE 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Encadré
LISEZ ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER
CE MÉDICAMENT. Elle contient des informations
importantes sur votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
En cas de persistance ou d'aggravation:
·
des douleurs au bout de 5 jours, consultez un médecin,
·
ou de fièvre au bout de 3 jours, consultez un médecin.
En cas d'affections rhumatismales, si les symptômes s'aggravent,
consultez un médecin.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFAPYRINE 500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFAPYRINE 500 mg, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE CEFAPYRINE 500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFAPYRINE 500 mg, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFAPYRINE 500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES.
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient de l'aspirine.
Il est indiqué:
·
en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états
grippaux, douleurs dentaires, courbatures.
DANS CETTE INDICATION, CETTE PRÉSENTATION EST RÉSERVÉE À L'ADULTE
ET À L'ENFANT DE PLUS DE 30 KG; LIRE ATTENTIVEMENT LA
RUBRIQUE "POSOLOGIE».
·
dans le traitement de certaines affections rhumatismales.
DANS CETTE INDICATION, CETTE PRÉSENTATION EST RÉSERVÉE À L'ADULTE
ET À L'ENFANT DE PLUS DE 20 KG.
POUR LES ENFANTS AYANT UN POIDS DIFFÉRENT, IL EXISTE D'AUTRES
PRÉSENTATIONS D'ASPIRINE: DEMANDE
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2002
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFAPYRINE 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylsalicylate de DL-lysine
............................................................................................................
900 mg
Quantité correspondante en acide acétylsalicylique
............................................................................
500 mg
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients,voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée et/ou des états fébriles.
·
Rhumatisme inflammatoire chronique, rhumatisme articulaire aigu chez
l'enfant.
·
Traitement symptomatique des rhumatismes inflammatoires chez l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Boire immédiatement après dissolution complète du contenu du sachet
dans un verre d'eau, de lait ou de jus de fruit.
POSOLOGIE
·
Douleurs d'intensité légère à modérée et/ou états fébriles:
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT À PARTIR DE 30 KG (ENVIRON 9 À
15 ANS)
·
Pour les ADULTES ET LES ENFANTS DONT LE POIDS EST SUPÉRIEUR À 50 KG
(à partir d'environ 15 ans):
La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'acide
acétylsalicylique, soit 6 sachets par jour.
La posologie usuelle est de 1 sachet à 500 mg, à renouveler en cas
de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de
douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 sachets à 500 mg, à
renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, SANS
DÉPASSER 6 SACHETS PAR JOUR.
Pour les SUJETS ÂGÉS:
La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'acide
acétylsalicylique, soit 4 sachets par jour.
La posologie usuelle est de 1 sachet à 500 mg, à renouveler en cas
de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de
douleurs ou
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