CARTEOL 2 %, collyre en solution en récipient unidose
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
18-09-2009
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
18-09-2009
Ingrédients actifs:
chlorhydrate de cartéolol
Disponible depuis:
LABORATOIRE CHAUVIN
Code ATC:
S01ED05
DCI (Dénomination commune internationale):
hydrochloride cartéolol
Dosage:
2 g
forme pharmaceutique:
collyre
Composition:
composition pour 100 ml > chlorhydrate de cartéolol : 2 g
Mode d'administration:
ophtalmique
Unités en paquet:
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,2 ml
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
pharmaco-thérapeutique agent bêta-bloquant
Descriptif du produit:
352 316-4 ou 34009 352 316 4 2 - 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/05/2010;354 101-5 ou 34009 354 101 5 3 - 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1999-09-20
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/09/2009
Dénomination du médicament
CARTEOL 2 %, collyre en solution en récipient unidose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'information à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CARTEOL 2 %, collyre en solution en récipient
unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CARTEOL
2 %, collyre en solution en
récipient unidose ?
3. COMMENT UTILISER CARTEOL 2 %, collyre en solution en récipient
unidose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CARTEOL 2 %, collyre en solution en récipient
unidose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CARTEOL 2 %, collyre en solution en récipient
unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un bêta-bloquant utilisé par voie oculaire.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil
comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome,
hypertonie intra-oculaire).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CARTEOL
2 %, collyre en solution en
récipient unidose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS CARTEOL 2 %, COLLYRE EN SOLUTION EN RÉCIPIENT
UNIDOSE DANS LES CAS SUIVANTS:
·
asthme et maladie chronique des bronches et des poumons avec
encombrement,
·
insuf
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/09/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARTEOL 2 %, collyre en solution en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de cartéolol
.........................................................................................................................
2 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertonie intra-oculaire.
·
Glaucome chronique à angle ouvert.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie oculaire.
Le collyre est disponible sous deux dosages: 1% et 2%.
Instiller une goutte de Cartéol dans l'œil malade, deux fois par
jour le matin et le soir.
·
Pour administrer le traitement, instiller une goutte dans l'œil en
regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière
vers le bas, fermer l'œil quelques secondes,
·
l'œil fermé, essuyer proprement l'excédent,
·
jeter le récipient unidose immédiatement après usage,
·
la quantité de collyre contenue dans une unidose est suffisante pour
le traitement des deux yeux.
Il est recommandé de débuter le traitement par l'instillation dans
l'œil malade d'une goutte de Cartéol au plus faible dosage.
Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par le cartéolol
collyre requiert parfois quelques semaines, aussi
l'évaluation du traitement doit-elle inclure une mesure de la tension
intra-oculaire et un examen de la cornée en début de
traitement et, en conséquence, régulièrement après une période de
traitement d'environ 4 semaines.
L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer le
cartéolol en collyre à un ou plusieurs autres traitements
antiglaucomateux (par voie locale et/ou générale).
Les collyres concomitants doivent être administrés au moins 15
minutes avant le Carteol.
SUBSTITUTION D'UN TRAITEMENT ANTÉRIEUR
Quand le cartéolol en collyre doit prendre le
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