CARBOCISTEINE Rpg SANS SUCRE ADULTE 5 POUR CENT, solution buvable en flacon édulcoré à la saccharine sodique
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
02-01-2006
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
02-01-2006
Ingrédients actifs:
carbocistéine
Disponible depuis:
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
DCI (Dénomination commune internationale):
carbocistéine
Dosage:
5 g
forme pharmaceutique:
solution
Composition:
composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre de 125 ml
Domaine thérapeutique:
MUCOLYTIQUE
Descriptif du produit:
340 715-6 ou 34009 340 715 6 0 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2001;340 716-2 ou 34009 340 716 2 1 - 1 flacon(s) en verre de 300 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2008;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
1996-06-04
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/01/2006
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable en
flacon édulcoré à la saccharine
sodique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT,
solution buvable en flacon
édulcoré à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE
ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable en flacon édulcoré à la
saccharine sodique ?
3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT,
solution buvable en flacon
édulcoré à la saccharine sodique ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT,
solution buvable en
flacon édulcoré à la saccharine sodique ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT,
solution buvable en flacon
édulcoré à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MUCOLYTIQUE
(R: Système Respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques.
Il facilite leur évacuation par la toux.
Ce médicament est préconisé dans les états d
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/01/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable en
flacon édulcoré à la saccharine
sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
........................................................................................................................................
5 g
Pour 100 ml.
Excipient: parahydroxybenzoate de méthyle (E218).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement, des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 cuillère à
soupe 3 fois par jour.
DURÉE DE TRAITEMENT
Elle doit être brève et ne pas excéder 8 à 10 jours.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment
au parahydroxybenzoate de méthyle).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), et
peut provoquer des réactions allergiques
(éventuellement retardées).
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères
gastroduodenaux.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en év
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