CARBOCISTEINE Rpg ADULTE 5 POUR CENT, sirop

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

carbocistéine

Disponible depuis:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

DCI (Dénomination commune internationale):

carbocistéine

Dosage:

5 g

forme pharmaceutique:

sirop

Composition:

composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre de 125 ml

Domaine thérapeutique:

MUCOLYTIQUE

Descriptif du produit:

340 710-4 ou 34009 340 710 4 1 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/11/2002;340 711-0 ou 34009 340 711 0 2 - 1 flacon(s) en verre de 300 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2008;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1996-06-04

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/01/2006
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE RPG ADULTES 5 POUR CENT, sirop
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE RPG ADULTES 5 POUR CENT, sirop ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE RPG ADULTES 5
POUR CENT, sirop ?
3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE RPG ADULTES 5 POUR CENT, sirop ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE RPG ADULTES 5 POUR CENT, sirop ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE RPG ADULTES 5 POUR CENT, sirop ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MUCOLYTIQUE
(R: Système Respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques.
Il facilite leur évacuation par la toux.
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des
bronches accompagnant certaines affections de l'appareil
respiratoire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE RPG ADULTES 5
POUR CENT, sirop ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/01/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE RPG ADULTES 5 POUR CENT, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
.........................................................................................................................................
5 g
Pour 100 ml.
Excipients saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle (E218).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE
750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 cuillère à
soupe 3 fois par jour.
DURÉE DE TRAITEMENT:
Elle doit être brève et ne pas excéder 8 à 10 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au
parahydroxybenzoate de méthyle).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
saccharose.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et
peut provoquer des réactions allergiques
(éventuellement retardées).
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères
gastroduodénaux.
Ce médicament contient 6 g de saccharose (sucre) par cuillère à
soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en
cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.
4.5. Interactions avec d'autres médica
                                
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