CARBOCISTEINE Qualimed 5 % ADULTE, sirop
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
25-11-2002
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
25-11-2002
Ingrédients actifs:
carbocistéine
Disponible depuis:
QUALIMED
DCI (Dénomination commune internationale):
carbocistéine
Dosage:
5 g
forme pharmaceutique:
sirop
Composition:
composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml
Domaine thérapeutique:
MUCOLYTIQUE
Descriptif du produit:
352 994-2 ou 34009 352 994 2 0 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 317-4 ou 34009 353 317 4 8 - 1 flacon(s) en verre brun de 300 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):18/08/2009;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
1999-12-16
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/11/2002
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Ce médicament est disponible sans ordonnance et vous permet donc de
soigner des maladies bénignes sans l'aide d'un
médecin. Néanmoins, vous devez utiliser CARBOCISTEINE QUALIMED 5 %
ADULTES, sirop avec précaution afin d'en
obtenir le meilleur résultat.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE QUALIMED 5 %
ADULTE, sirop ?
3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MUCOLYTIQUE
(R: Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des
bronches en particulier lors des épisodes aigus de
bronchite.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE QUALIMED 5 %
ADULTE, sirop ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAISCARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTES, SIROP EN CAS DE:
·
allergie connue à l'un des constituants,
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre
médecin ou de votre pharmacien
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/11/2002
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE QUALIMED 5 % ADULTE, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
....................................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE.
750 mg 3 fois par jour, soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par
jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment
au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de
parahydroxybenzoate).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas
être administré en cas d'intolérance héréditaire au
fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou
de déficit en sucrase-isomaltase.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères
gastroduodénaux.
Ce médicament contient 8,8 g de saccharose par cuillère à soupe: en
tenir compte dans la ration journalière.
Ce médicament contient 96 mg de sodium par cuillère à soupe.
Ce médicament contient 57 milligrammes d 'alcool par cuillère à
soupe. Il est déconseillé chez les patients soufrant
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