CARBOCISTEINE Ivax 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
29-05-2009
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
29-05-2009
Ingrédients actifs:
carbocistéine
Disponible depuis:
TEVA SANTE
Code ATC:
R05CB03
DCI (Dénomination commune internationale):
carbocistéine
Dosage:
5 g
forme pharmaceutique:
solution
Composition:
composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre brun de 300 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Domaine thérapeutique:
MUCOLYTIQUES
Descriptif du produit:
363 590-5 ou 34009 363 590 5 5 - 1 flacon(s) en verre brun de 300 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/11/2005;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2004-01-07
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2009
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE IVAX 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. Elle contient des informations importantes sur
votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 10 jours, consultez
un médecin.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE IVAX 5% ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine
sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE IVAX 5% ADULTES
SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE IVAX 5% ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée à la
saccharine sodique ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE IVAX 5% ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée à la
saccharine sodique ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE IVAX 5% ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine
sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Il est indiqué dans les états d'encombrements des bronches en
particulier lors des épisodes aigus de bronchite.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE IVAX 5% ADULTES
SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indicat
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE IVAX 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
....................................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 ml.
Une cuillère-mesure (5 ml) de solution buvable contient 250 mg de
carbocistéine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
RESERVE A L'ADULTE.
Une cuillère-mesure (5 ml) contient 250 mg de carbocistéine.
La posologie quotidienne préconisée est de: 750 mg 3 fois par jour,
soit 3 cuillères-mesures, 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères
gastroduodénaux.
Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure (5 ml):
en tenir compte chez les personnes suivant un
régime hyposodé strict.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les
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