CARBOCISTEINE H2 Pharma 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
29-08-2011
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
29-08-2011
Ingrédients actifs:
carbocistéine
Disponible depuis:
H3 (HCUBE) PHARMA
DCI (Dénomination commune internationale):
carbocistéine
Dosage:
5 g
forme pharmaceutique:
solution
Composition:
composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) de 300 ml en verre jaune(brun) avec cuillère-mesure en polystyrène de 5 ml
Domaine thérapeutique:
MUCOLYTIQUE
Descriptif du produit:
355 059-2 ou 34009 355 059 2 7 - 1 flacon(s) de 300 ml en verre jaune(brun) avec cuillère-mesure en polystyrène de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/04/2007;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2000-09-21
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/08/2011
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE H2 PHARMA 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE H2 PHARMA 5 % ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée à la
saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE H2 PHARMA 5 %
ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine
sodique ?
3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE H2 PHARMA 5 % ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée à la
saccharine sodique ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE H2 PHARMA 5 % ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée à
la saccharine sodique ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE H2 PHARMA 5 % ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée à la
saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MUCOLYTIQUE
(R: Système respiratoire)
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des
bronches en particulier lors des épisodes a
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/08/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE H2 PHARMA 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
....................................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 ml.
Une cuillère-mesure (5 ml de solution buvable) contient:
·
250 mg de carbocistéine et
·
33,3 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
La posologie quotidienne préconisée est:
750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillères-mesure 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères
gastroduodénaux.
Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure: en
tenir compte chez les personnes suivant un régime
hyposodé strict.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'anim
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