CARBOCISTEINE EG 5 % ADULTES, sirop
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
10-04-2009
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
10-04-2009
Ingrédients actifs:
carbocistéine
Disponible depuis:
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
DCI (Dénomination commune internationale):
carbocistéine
Dosage:
5 g
forme pharmaceutique:
sirop
Composition:
composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre brun de 300 ml avec cuillère-mesure polystyrène de 5 ml
Domaine thérapeutique:
MUCOLYTIQUE
Descriptif du produit:
355 060-0 ou 34009 355 060 0 9 - 1 flacon(s) en verre brun de 300 ml avec cuillère-mesure polystyrène de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2008;392 318-8 ou 34009 392 318 8 4 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2000-10-17
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/04/2009
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE EG 5 % ADULTES, sirop
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE EG 5 % ADULTES, sirop ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE EG 5 % ADULTES,
sirop ?
3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE EG 5 % ADULTES, sirop ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE EG 5 % ADULTES, sirop ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE EG 5 % ADULTES, sirop ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des
bronches en particulier lors des épisodes aigus de
bronchite.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE EG 5 % ADULTES,
sirop ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CARBOCISTEINE E.G. 5 % ADULTES, SIROP EN CAS:
·
d'antécédent d'allergie à l'un des constituants.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC CARBOCISTEINE E.G. 5 % ADULTES
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/04/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE EG 5 % ADULTES, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
....................................................................................................................................
5,00 g
Une cuillère-mesure (5 ml de sirop) contient:
·
250 mg de carbocistéine,
·
33,3 mg de sodium et
·
2 g de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
Voie orale.
750 mg par jour, 3 fois par jour, soit 3 cuillères-mesure 3 fois par
jour.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'antécédent
d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au para-
hydroxybenzoate de méthyle).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas
être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en
sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères
gastroduodénaux.
En cas de régime sans sel ou hyposodé, tenir compte de l'apport en
sodium (0,1 g par cuillère à soupe).
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de
l'apport en saccharose (6 g par cuillèr
Lire le document complet
