CANTADRILL, pastille à sucer
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
02-04-2007
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
02-04-2007
Ingrédients actifs:
érysimum (extrait sec d')
Disponible depuis:
Pierre FABRE MEDICAMENT
DCI (Dénomination commune internationale):
érysimum (dry extract)
Dosage:
15 mg
forme pharmaceutique:
pastille
Composition:
composition pour une pastille > érysimum (extrait sec d') : 15 mg
Mode d'administration:
buccale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 24 pastille(s)
Domaine thérapeutique:
Non renseignée.
Descriptif du produit:
348 623-3 ou 34009 348 623 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 24 pastille(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2008;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1998-12-30
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/04/2007
Dénomination du médicament
CANTADRILL, pastille à sucer
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 4 ou 5 jours,
consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CANTADRILL, pastille à sucer ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CANTADRILL, pastille à sucer ?
3. COMMENT PRENDRE CANTADRILL, pastille à sucer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CANTADRILL, pastille à sucer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CANTADRILL, pastille à sucer ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MEDICAMENT DE PHYTOTHERAPIE
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour le soulagement temporaire des maux de
gorge et/ou des enrouements passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CANTADRILL, pastille à sucer ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CANTADRILL, PASTILLE À SUCER DANS LES CAS SUIVANTS:
·
allergie à l'un des constituants.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC CANTADRILL, PASTILLE À SUCER:
MISES EN GARDE SPÉCIALES
Si les symptômes persistent plus de cinq jours, consultez votre
médecin.
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Ce médic
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/04/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANTADRILL, pastille à sucer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Erysimum (extrait hydroalcoolique sec)
................................................................................................
15 mg
Pour une pastille à sucer.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille à sucer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé par voie locale, comme antalgique dans les
affections de la cavité buccale et/ou du pharynx.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie buccale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Adulte: 4 à 6 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours.
Enfant de plus de 6 ans: 2 à 3 pastilles par jour, pendant 4 ou 5
jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un
des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précaution d'emploi:
Ce médicament contient 2,5 g de sucre par unité de prise; en tenir
compte dans la ration journalière, en cas de régime
pauvre en sucre ou de diabète.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Non renseignée.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est
apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour
exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Non renseignée.
4.9. Surdosage
Non renseignée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Non renseignée.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Donn
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