Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cabergoline
PFIZER HOLDING FRANCE
N04BC06
cabergoline
2,00 mg
comprimé
composition pour un comprimé > cabergoline : 2,00 mg
orale
1 flacon(s) en verre brun de 20 comprimé(s)
liste I
AGONISTE DOPAMINERGIQUE
344 244-8 ou 34009 344 244 8 9 - 1 flacon(s) en verre brun de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1997-09-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/11/2009 Dénomination du médicament CABASER 2 mg, comprimé sécable Cabergoline Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que CABASER 2 mg, comprimé sécable et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CABASER 2 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre CABASER 2 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CABASER 2 mg, comprimé sécable ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE CABASER 2 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique AGONISTE DOPAMINERGIQUE Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la maladie de Parkinson en association avec la lévodopa en cas de diminution ou fluctuation des effets de la lévodopa. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CABASER 2 mg, comprimé sécable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais CABASER 2 mg, comprimé sécable dans les cas suivants : · allergie connue à la cabergoline ou à un autre alcaloïde de l’ergot de seigle, · réactions fibrotiques (tissu cicatriciel) affectant votre cœur, vos poumons ou votre abdomen. · insuffisance hépatique grave, · insuffisance rénale grave, · Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/11/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CABASER 2 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cabergoline.......................................................................................................................................... 2 mg Pour un comprimé sécable Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Si un traitement par agoniste dopaminergique est envisagé, en monothérapie ou en association à la lévodopa pour traiter les signes et les symptômes de la maladie de Parkinson, la cabergoline est indiquée en cas d’échec des autres traitements agonistes dopaminergiques. Le traitement doit être instauré par un médecin spécialiste (neurologue). Le bénéfice de la poursuite du traitement devra être régulièrement réévalué compte tenu du risque de réactions fibreuses et de valvulopathies (voir rubriques 4.3, 4.4 et 4.8). La cabergoline est utilisée dans le : Traitement de la maladie de Parkinson en association à la lévodopa, en cours d'évolution de la maladie en cas de : · diminution de l'effet de la lévodopa, avec ou sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique ; · fluctuation de l'effet thérapeutique de la dopathérapie et autres phénomènes apparaissant après plusieurs années de traitement par la lévodopa : dyskinésies, dystonies douloureuses. 4.2. Posologie et mode d'administration La posologie doit être adaptée individuellement en fonction de l’efficacité et de la tolérance. La posologie journalière doit être administrée en une seule prise, au cours d’un repas pour améliorer la tolérance. Adultes Le traitement est instauré à la posologie de 1 mg/jour de cabergoline. La posologie peut être augmentée progressivement suivant la réponse clinique et la tolérance, toutes les semaines (premières semaines) ou toutes les deux semaines, en raison de Lire le document complet