BRONCHYTEINE ADULTES, sirop
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
24-01-2003
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
24-01-2003
Ingrédients actifs:
carbocistéine
Disponible depuis:
ABBOTT France
DCI (Dénomination commune internationale):
carbocistéine
Dosage:
5 g
forme pharmaceutique:
sirop
Composition:
composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml
Domaine thérapeutique:
MUCOLYTIQUE
Descriptif du produit:
352 204-1 ou 34009 352 204 1 7 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 205-8 ou 34009 352 205 8 5 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 206-4 ou 34009 352 206 4 6 - 1 flacon(s) en verre brun de 300 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):09/04/2009;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
1999-11-19
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2003
Dénomination du médicament
BRONCHYTEINE ADULTES, sirop
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BRONCHYTEINE ADULTES, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BRONCHYTEINE ADULTES, sirop ?
3. COMMENT PRENDRE BRONCHYTEINE ADULTES, sirop ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BRONCHYTEINE ADULTES, sirop ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BRONCHYTEINE ADULTES, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MUCOLYTIQUE.
(R: Système respiratoire).
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des
bronches en particulier lors des épisodes aigus de
bronchite.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BRONCHYTEINE ADULTES, sirop ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS BRONCHYTEINE ADULTES, SIROP EN CAS DE:
·
allergie connue à l'un des constituants.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre
médecin ou de votre pharmacien
Précautions d'emploi ; mises en
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2003
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRONCHYTEINE ADULTES, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
.........................................................................................................................................
5 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE.
750 mg 3 fois par jour, soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par
jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment
au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de
parahydroxybenzoate, jaune orangé S).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
ATTENTION: LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 11,6° SOIT 1,4
GRAMMES D'ALCOOL PAR CUILLERE A SOUPE.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas
être administré en cas d'intolérance héréditaire au
fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou
de déficit en sucrase-isomaltase.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères
gastroduodénaux.
Ce médicament contient 5, 25 g de saccharose par cuillère à soupe:
en tenir compte dans la ration journalière.
Ce médicament contient 1,4 grammes d'alcool par unité de prise. Il
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