BRONCHOTONINE 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
11-10-2006
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
11-10-2006
Ingrédients actifs:
carbocistéine
Disponible depuis:
Laboratoire du Docteur G.TISSOT
DCI (Dénomination commune internationale):
carbocistéine
Dosage:
2 g
forme pharmaceutique:
sirop
Composition:
composition pour 100 ml > carbocistéine : 2 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre brun de 125 ml
Domaine thérapeutique:
MUCOLYTIQUE.
Descriptif du produit:
351 841-8 ou 34009 351 841 8 4 - 1 flacon(s) en verre brun de 125 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1999-08-19
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/10/2006
Dénomination du médicament
BRONCHOTONINE 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BRONCHOTONINE 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BRONCHOTONINE 2 % ENFANTS ET
NOURRISSONS, sirop ?
3. COMMENT PRENDRE BRONCHOTONINE 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BRONCHOTONINE 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BRONCHOTONINE 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MUCOLYTIQUE.
(R: Système Respiratoire).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques et
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Il est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en
particulier lors des bronchites aiguës.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BRONCHOTONINE 2 % ENFANTS ET
NOURRISSONS, sirop ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS BRONCHOTONINE 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS, SIROP en
cas d'antécédent d 'allergie à l'un des
const
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/10/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRONCHOTONINE 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
.........................................................................................................................................
2 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Nourrissons de 1 mois à 2 ans: 20 à 30 mg/kg/jour, répartis en 1 à
2 prises (sans dépasser 100 mg par prise, soit 1 cuillère-
mesure).
Enfant de 2 à 5 ans: 100 mg 2 fois par jour, soit 1 cuillère-mesure
2 fois par jour.
Enfant de plus de 5 ans: 100 mg 3 fois par jour, soit 1
cuillère-mesure 3 fois par jour.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en
cas de maladie chronique des bronches et des poumons,
il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou une substance
asséchant les sécrétions (atropiniques) est
irrationnelle.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en
sucrase-isomaltase.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère
gastroduodénal.
Ce médicament contient 3 g de saccharose et 13 mg de sodium par
unité de prise: en tenir compte
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