BENZALKONIUM CHLORHEXIDINE Menarini 0,5 %/0,2 %, solution pour application cutanée en flacon pressurisé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
23-07-2002
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
23-07-2002
Ingrédients actifs:
chlorure de benzalkonium
Disponible depuis:
MENARINI FRANCE
DCI (Dénomination commune internationale):
benzalkonium chloride
Dosage:
0,500g
forme pharmaceutique:
solution
Composition:
composition pour 100 ml > chlorure de benzalkonium : 0,500g . Sous forme de : benzalkonium (chlorure de), solution de 0,985 g > chlorhexidine (gluconate de) : 0,200 g . Sous forme de : solution de digluconate de chlorhexidine 1,065 g
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium verni de 50 ml
Domaine thérapeutique:
ANTISEPTIQUE
Descriptif du produit:
354 566-8 ou 34009 354 566 8 7 - 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium verni de 50 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2000-07-06
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/07/2002
Dénomination du médicament
BENZALKONIUM CHLORHEXIDINE MENARINI 0,5 %/0,2 %, solution pour
application cutanée en flacon pressurisé
Chlorure de benzalkonium, digluconate de chlorhexidine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 7 à 10 jours,
consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BENZALKONIUM CHLORHEXIDINE MENARINI 0,5 %/0,2 %,
solution pour application cutanée en
flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
BENZALKONIUM CHLORHEXIDINE
MENARINI 0,5 %/0,2 %, solution pour application cutanée en flacon
pressurisé ?
3. COMMENT UTILISER BENZALKONIUM CHLORHEXIDINE MENARINI 0,5 %/0,2 %,
solution pour application cutanée
en flacon pressurisé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BENZALKONIUM CHLORHEXIDINE MENARINI 0,5 %/0,2 %,
solution pour application
cutanée en flacon pressurisé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BENZALKONIUM CHLORHEXIDINE MENARINI 0,5 %/0,2 %,
solution pour application cutanée en
flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTISEPTIQUE (D. Dermatologie)
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses,
infectées ou risquant de s'infecter.
2. QUELLES SONT LES INFOR
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/07/2002
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BENZALKONIUM CHLORHEXIDINE MENARINI 0,5 %/0,2 %, solution pour
application cutanée en flacon pressurisé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de benzalkonium
.................................................................................................................
0,500 g
Sous forme de solution de chlorure de benzalkonium
...........................................................................
0,985 g
Digluconate de chlorhexidine
.............................................................................................................
0,200 g
Sous forme de solution de digluconate de chlorhexidine
.......................................................................
1,065 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des affections cutanéo-muqueuses primitivement
bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque: les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants:
ils réduisent temporairement le nombre de micro-
organismes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Pulvériser la solution, sur la zone à traiter, 1 à 2 fois par jour
pendant 7 à 10 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment à la
chlorhexidine (ou à sa classe chimique) ou au chlorure de
benzalkonium (de la famille des ammonium quaternaire).
·
Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles.
·
Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif, en
particulier en cas de perforation tympanique, ni, d'une façon
générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges.
·
Cette préparation ne doit pas être utilisée pour la désinfection
du matériel médico-chirurgical.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Usage externe.
Bien que la résorption cutanée so
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