BARDANE Ethypharm, gélule
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
27-02-2009
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
27-02-2009
Ingrédients actifs:
bardane (grande) (extrait sec de)
Disponible depuis:
ETHYPHARM
DCI (Dénomination commune internationale):
burdock (great) (dry extract)
Dosage:
200 mg
forme pharmaceutique:
gélule
Composition:
composition pour une gélule > bardane (grande) (extrait sec de) : 200 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s)
Domaine thérapeutique:
Sans objet.
Descriptif du produit:
362 600-7 ou 34009 362 600 7 8 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 601-3 ou 34009 362 601 3 9 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 603-6 ou 34009 362 603 6 8 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 604-2 ou 34009 362 604 2 9 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 605-9 ou 34009 362 605 9 7 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
2003-11-12
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
BARDANE ETHYPHARM, gélule
Bardane (extrait hydroalcoolique sec titré de)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BARDANE ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BARDANE
ETHYPHARM, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE BARDANE ETHYPHARM, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BARDANE ETHYPHARM, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BARDANE ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament de phytothérapie.
Indications thérapeutiques
·
Traditionnellement utilisé dans les états séborrhéiques de la peau
(peau grasse).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BARDANE
ETHYPHARM, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC BARDANE ETHYPHARM, GÉLULE:
MISES EN GARDE SPÉCIALES
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas
être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en
sucrase-isomaltase (maladie
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BARDANE ETHYPHARM, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bardane (extrait hydroalcoolique sec titré de)
......................................................................................
200 mg
Sur maltodextrine et silice colloïdale anhydre
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Microgranules en gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traditionnellement utilisé dans les états séborrhéiques de la
peau.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 12 ans.
1 gélule 2 à 3 fois par jour.
A avaler avec un grand verre d'eau. La gélule peut être ouverte
avant administration.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome
de malabsorption de glucose et du galactose ou de déficit en
sucrase-isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour
exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Sans objet.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipi
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