AVLOCARDYL L.P. 160 mg, gélule à libération prolongée
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
23-05-2016
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
23-05-2016
Ingrédients actifs:
propranolol (chlorhydrate de)
Disponible depuis:
ASTRAZENECA
DCI (Dénomination commune internationale):
propranolol (hydrochloride)
Dosage:
160 mg
forme pharmaceutique:
gélule
Composition:
composition pour une gélule > propranolol (chlorhydrate de) : 160 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
BETA-BLOQUANT
Descriptif du produit:
323 873-6 ou 34009 323 873 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/03/2007;371 432-6 ou 34009 371 432 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/01/2014;371 433-2 ou 34009 371 433 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 434-9 ou 34009 371 434 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2013;371 435-5 ou 34009 371 435 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 91 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1980-07-30
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/05/2016
Dénomination du médicament
AVLOCARDYL L.P. 160 mg, gélule à libération prolongée
Chlorhydrate de propranolol
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AVLOCARDYL L.P. 160 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AVLOCARDYL L.P. 160 mg, gélule à
libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE AVLOCARDYL L.P. 160 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AVLOCARDYL L.P. 160 mg, gélule à libération
prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AVLOCARDYL L.P. 160 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
BETA-BLOQUANT
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un bêta-bloquant. Il diminue certains effets (dits
effets bêta) du système sympathique de régulation
cardio-vasculaire.
Ce médicament est préconisé principalement:
·
dans l'hypertension artérielle,
·
dans la prévention des crises douloureuses de l'angine de poitrine,
·
après un infarctus du myocarde,
·
en cas de manifestations cardiovasculaires liées à
l'hyperthyroïdie,
·
dans certaines maladies cardiaques, dont certains troubles du rythme
cardiaque,
·
en prévention des migraines,
·
en prévention des saign
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/05/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AVLOCARDYL L.P. 160 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de propranolol
...............................................................................................................
160 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Prophylaxie des crises d'angor d'effort.
·
Traitement au long cours après infarctus du myocarde.
·
Traitement de certains troubles du rythme: supraventriculaires
(tachycardies, flutters et fibrillations auriculaires, tachycardies
jonctionnelles) ou ventriculaires (extrasystoles ventriculaires,
tachycardies ventriculaires).
·
Manifestations cardio-vasculaires des hyperthyroïdies et intolérance
aux traitements substitutifs des hypothyroïdies.
·
Signes fonctionnels de la cardiomyopathie obstructive.
·
Traitement de fond de la migraine.
·
Prévention des hémorragies digestives par rupture de varices
œsophagiennes (prévention primaire) et de leur récidive
(prévention secondaire) chez les patients atteints de cirrhose: la
prévention d'une première rupture de varice œsophagienne
est limitée aux patients ayant une hypertension portale, chez
lesquels l'examen endoscopique révèle des varices
œsophagiennes de tailles intermédiaire ou volumineuse (stade II ou
III).
4.2. Posologie et mode d'administration
HYPERTENSION ARTÉRIELLE, PROPHYLAXIE DES CRISES D'ANGOR D'EFFORT,
CARDIOMYOPATHIE OBSTRUCTIVE. Une gélule par jour,
prise de préférence le matin, quelle que soit l'indication (pour
l'infarctus du myocarde, la migraine et les hémorragies
digestives du cirrhotique: cf. infra).
Toutefois, chez certains patients, il pourra être nécessaire
d'augmenter la posologie jusqu'à deux gélules par jour. Chez
certains hypertendus, on pourra
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