ATENOLOL GeNeRes 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
19-12-2007
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
19-12-2007
Ingrédients actifs:
aténolol
Disponible depuis:
SANDOZ
DCI (Dénomination commune internationale):
atenolol
Dosage:
50 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > aténolol : 50 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
BETA-BLOQUANT / SELECTIF
Descriptif du produit:
365 965-6 ou 34009 365 965 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/03/2008;566 129-0 ou 34009 566 129 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 970-1 ou 34009 372 970 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 971-8 ou 34009 372 971 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 972-4 ou 34009 372 972 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 457-9 ou 34009 383 457 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1996-08-28
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2007
Dénomination du médicament
ATENOLOL GeNeRes 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATENOLOL GeNeRes 50 mg, comprimé pelliculé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATENOLOL
GeNeRes 50 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE ATENOLOL GeNeRes 50 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ATENOLOL GeNeRes 50 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ATENOLOL GeNeRes 50 mg, comprimé pelliculé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
BETA-BLOQUANT/SELECTIF
(C07AB03: système cardiovasculaire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un «bêta bloquant». Il diminue certains effets,
(dits effets bêta) du système sympathique de régulation
cardiovasculaire. Ce médicament est préconisé dans l'hypertension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATENOLOL
GeNeRes 50 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ATENOLOL GENERES 50 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ SÉCABLE
dans les cas suivants:
·
asthme et broncho-pneumopathies chr
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATENOLOL GeNeRes 50 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aténolol
......................................................................................................................................
50,000 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
Ce dosage est particulièrement adapté chez l'insuffisant rénal,
chez lequel la posologie doit être ajustée au degré de
l'insuffisance rénale.
4.2. Posologie et mode d'administration
HYPERTENSION ARTÉRIELLE
La posologie recommandée est de 100 mg par jour en une prise (soit 2
comprimés à 50 mg).
Cependant, dans les cas d'hypertension sévère, une posologie
supérieure pourra être nécessaire.
L'association aux autres thérapeutiques antihypertensives, par
exemple aux diurétiques, est possible.
EN CAS D'INSUFFISANCE RÉNALE
La posologie est ajustée aux valeurs de la créatinine sérique ou de
la clairance de la créatinine selon le tableau ci-dessous:
Créatinine sérique
Clairance de la
créatinine (Cl
CR
)
(ml/min/1,73 m
2
)
Posologie
mg/l
mmol/l
< 25
< 0,3
≥ 35
inchangée (2 x 50 mg/j)
en 1 prise
25 - 50
0,3 - 0,6
15 ≤ Cl
CR
< 35
1 x 50 mg/j
> 50
> 0,6
< 15
1x25mg/jour, soit ½
comprimé par jour de
ATENOLOL GNR 50
mg ou 1 x 50 mg tous
les 2 jours
Hémodialyse chronique : traitement initié en milieu hospitalier
50 mg après chaque
séance
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé dans les cas suivants:
·
asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives dans leurs
formes sévères,
·
insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement,
·
choc cardiogénique,
·
blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non
appareillés,
·
angor de Prinzmetal (dans
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