ASPIRINE Upsa 325 mg, gélule
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
31-03-2015
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
31-03-2015
Ingrédients actifs:
acide acétylsalicylique
Disponible depuis:
UPSA SAS
DCI (Dénomination commune internationale):
acetylsalicylic acid
Dosage:
325 mg
forme pharmaceutique:
gélule
Composition:
composition pour une gélule > acide acétylsalicylique : 325 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
Domaine thérapeutique:
· Analgésique.
Descriptif du produit:
335 885-4 ou 34009 335 885 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2012;557 941-8 ou 34009 557 941 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2007;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1993-01-06
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/03/2015
Dénomination du médicament
ASPIRINE UPSA 325 mg, gélule
Acide acétylsalicylique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ASPIRINE UPSA 325 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ASPIRINE
UPSA 325 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE ASPIRINE UPSA 325 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ASPIRINE UPSA 325 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ASPIRINE UPSA 325 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est de l'aspirine, mais ce dosage est plus
particulièrement destiné au traitement de certaines affections du
cœur ou des vaisseaux, seul ou associé aux autres traitements
prescrits par votre médecin.
Il ne devra pas être entrepris sans l'avis de celui-ci, seul juge de
l'établissement et de la conduite de ce traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ASPIRINE
UPSA 325 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ J
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/03/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ASPIRINE UPSA 325 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide acétylsalicylique microencapsulé à l'éthylcellulose
.............................................................. 335,917
mg
Quantité correspondante à acide acétysalicylique
.........................................................................
325,000 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Celles de l'aspirine et en particulier:
Prévention secondaire après un premier accident ischémique
myocardique ou cérébral lié à l'athérosclérose:
·
Réduction de la mortalité et de la morbidité de cause
cardiovasculaire:
o
après infarctus du myocarde,
o
dans le cadre d'angor instable,
o
avant angioplastie coronaire transluminale,
o
après accident ischémique cérébral transitoire ou constitué.
·
Réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronarien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
La posologie recommandée est de 1 gélule par jour ou 1 gélule tous
les deux jours, à avaler avec un verre d'eau.
Après infarctus du myocarde, ainsi que dans l'angor instable, le
traitement sera entrepris le plus précocement possible après
l'accident inaugural ou la récidive.
Ce médicament ne sera administré que sur prescription médicale.
4.3. Contre-indications
Absolues:
·
ulcère gastro-duodénal en évolution,
·
antécédents d'hypersensibilité aux salicylés (bronchospasme,
réaction anaphylactique),
·
toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise.
Ce médicament lorsqu'il est administré à doses antalgiques,
antipyrétiques ou anti-inflammatoires (≥ 500 mg/prise et par
jour) est contre-indiqué à partir du sixième mois de la grossesse.
L'aspirine est contre-indiquée avec le méthotrexate, si celui-ci est
utilisé à des doses supér
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