ARNICA MONTANA Lehning TEINTURE MERE, solution pour application cutanée
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
04-03-2008
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
04-03-2008
Ingrédients actifs:
arnica montana pour préparations homéopathiques
Disponible depuis:
Laboratoires LEHNING
DCI (Dénomination commune internationale):
arnica montana for homeopathic preparations
Dosage:
(TM) qs
forme pharmaceutique:
solution
Composition:
composition pour un flacon > arnica montana pour préparations homéopathiques : (TM) qs
Mode d'administration:
cutanée
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Domaine thérapeutique:
Médicament Homéopathique.
Descriptif du produit:
383 907-4 ou 34009 383 907 4 2 - 1 flacon(s) en verre de 30 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 908-0 ou 34009 383 908 0 3 - 1 flacon(s) en verre de 60 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2008-03-04
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/03/2008
Dénomination du médicament
ARNICA MONTANA LEHNING TEINTURE MERE, solution pour application
cutanée
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
·
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 5 jours, consultez
un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ARNICA MONTANA LEHNING TEINTURE MERE, solution pour
application cutanée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ARNICA
MONTANA LEHNING
TEINTURE MERE, solution pour application cutanée ?
3. COMMENT UTILISER ARNICA MONTANA LEHNING TEINTURE MERE, solution
pour application cutanée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ARNICA MONTANA LEHNING TEINTURE MERE, solution
pour application cutanée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ARNICA MONTANA LEHNING TEINTURE MERE, solution pour
application cutanée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament homéopathique.
Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le
traitement local d'appoint des ecchymoses, contusions et
hématomes sous-cutanés bénins, en l'absence de plaies.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ARNICA
MONTANA LEHNING
TEINTURE MERE, solution pour application cutanée ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans obje
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/03/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ARNICA MONTANA LEHNING TEINTURE MERE, solution pour application
cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Arnica montana teinture mère
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
Flacon de 30 ou 60 ml.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le
traitement local d'appoint des ecchymoses, contusions et
hématomes sous-cutanés bénins, en l'absence de plaies.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée
Appliquer la solution sur le traumatisme deux à trois fois par jour
à l'aide d'une compresse ou d'un coton jusqu'à disparition
des symptômes.
La durée du traitement sera d'une semaine sauf avis médical
contraire.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'Arnica ou à l'un des excipients.
Contre-indiqué chez l'enfant de moins d'un an.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas appliquer sur les plaies ou les lésions surinfectées.
Ne pas appliquer sur les yeux et sur les muqueuses.
Arrêter le traitement dès la disparition des symptômes.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Association aux anti-vitamines K déconseillée.
4.6. Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de
précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter
pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur
la peau peuvent provoquer des irritations et une
sécheresse de la peau.
En raison de la présence de dérivés terpéniques, il existe chez
les personnes sensibles, des possibilités de réaction
allergique nécessitant l'arrêt du traitement.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARM
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