AQUALARM 0,2 %, collyre en solution en récipient unidose
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
24-01-2006
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
24-01-2006
Ingrédients actifs:
carbomère 980
Disponible depuis:
LABORATOIRE CHAUVIN
DCI (Dénomination commune internationale):
carbomère 980
Dosage:
2 mg
forme pharmaceutique:
collyre
Composition:
composition pour 1 g de solution > carbomère 980 : 2 mg
Mode d'administration:
ophtalmique
Unités en paquet:
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml
Domaine thérapeutique:
SUBSTITUT LACRYMAL.
Descriptif du produit:
352 084-6 ou 34009 352 084 6 0 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml - Déclaration de suspension de commercialisation:30/11/2002;352 085-2 ou 34009 352 085 2 1 - 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 102-1 ou 34009 354 102 1 4 - 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1999-09-20
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2006
Dénomination du médicament
AQUALARM 0,2 %, collyre en solution en récipient unidose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AQUALARM 0,2 %, collyre en solution en récipient
unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER AQUALARM
0,2 %, collyre en solution en
récipient unidose ?
3. COMMENT UTILISER AQUALARM 0,2 %, collyre en solution en récipient
unidose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AQUALARM 0,2 %, collyre en solution en récipient
unidose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AQUALARM 0,2 %, collyre en solution en récipient
unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce collyre en solution est indiqué dans le traitement symptomatique
de la sécheresse oculaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER AQUALARM
0,2 %, collyre en solution en
récipient unidose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS AQUALARM 0,2 %, COLLYRE EN SOLUTION EN RÉCIPIENT
UNIDOSE:
En cas d'allergie à l'un des composants du médicament.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOT
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AQUALARM 0,2 %, collyre en solution en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbomère 980
....................................................................................................................................
2 mg
Pour 1 g de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival
inférieur, 4 à 5 fois par jour ou plus, selon la gravité des
symptômes.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du collyre.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Ce collyre présenté en récipient unidose (à usage unique) ne
contient pas de conservateur: de ce fait, l'unidose doit être
jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en
vue d'une utilisation ultérieure.
·
Eviter de toucher l'œil avec l'embout de l'unidose.
·
L'unidose contient suffisamment de collyre pour le traitement des deux
yeux.
·
En l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de ce collyre n'est
pas recommandée chez l'enfant.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15
minutes entre les deux instillations.
4.6. Grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Après instillation du collyre, la vision peut être brouillée. Dans
certains cas, cet effet peut persister jusqu'à plusieurs minutes
après l'instillation.
Les patients présentant une vision brouillée doivent s'abstenir de
conduire ou d'utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
Possibil
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