ANTARENE 400 mg, comprimé pelliculé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
30-01-2024
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
30-01-2024
Ingrédients actifs:
ibuprofène 400 mg
Disponible depuis:
Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE
DCI (Dénomination commune internationale):
ibuprofène 400 mg
Dosage:
400 mg
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > ibuprofène 400 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
liste II
Domaine thérapeutique:
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN – M01AE01Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans): en traitement de longue durée de :o certains rhumatismes inflammatoires chroniques,o certaines arthroses sévères; en traitement de courte durée de :o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë),o douleurs aiguës d'arthrose,o certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte,o douleurs lombaires aiguës,o douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques,o douleurs et œdèmes liés à un traumatisme;o fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.
Descriptif du produit:
IBUPROFENE 400 mg - BRUFEN 400 mg, comprimé enrobé.
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1999-08-23
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/01/2024
Dénomination du médicament
ANTARENE 400 mg, comprimé pelliculé
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ANTARENE 400 mg, comprimé pelliculé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ANTARENE 400 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre ANTARENE 400 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ANTARENE 400 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ANTARENE 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRE NON
STEROIDIEN –
M01AE01
Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans):
·
en traitement de longue durée de :
o
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
o
certaines arthroses sévères;
·
en traitement de courte durée de :
o
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite,
bursite, épaule douloureuse aiguë),
o
douleurs aiguës d'arthrose,
o
certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux,
telles que la goutte,
o
douleurs lombaires aiguës,
o
douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les
sciatiques,
o
d
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANTARENE 400 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène
..........................................................................................................................
400 mg
Pour 1 comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'ibuprofène,
de l'importance des manifestations
d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l'éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au :
·
traitement symptomatique au long cours:
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de
Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique,
o
de certaines arthroses invalidantes et douloureuses;
·
traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des:
o
rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites,
o
arthroses,
o
arthrites microcristallines,
o
lombalgies,
o
radiculalgies,
o
affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil
locomoteur;
·
dysménorrhées après recherche étiologique;
·
traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité
légère à modérée et/ou des états
fébriles.
4.2. Posologie et mode d'administration
MODE D'ADMINISTRATION:
Voie orale.
Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau.
POSOLOGIE:
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra
être utilisée pendant la durée la plus
courte possible (
voir rubrique 4.4
).
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
·
Indications rhumatologiques:
o
traitement d'atta
Lire le document complet
