ALLOPURINOL SANDOZ 100 mg, comprimé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
24-11-2022
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
24-11-2022
Ingrédients actifs:
allopurinol 100 mg
Disponible depuis:
SANDOZ
Code ATC:
M04AA01.
DCI (Dénomination commune internationale):
allopurinol 100 mg
Dosage:
0,100 g
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
pour un comprimé > allopurinol 100 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
inhibiteur de la synthèse d'acide urique
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide urique - Code ATC : M04AA01.Les comprimés d’ALLOPURINOL SANDOZ contiennent un principe actif appelé l’allopurinol. Il agit en ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre organisme afin de diminuer le taux d’acide urique dans le sang et les urines.ALLOPURINOL SANDOZ est utilisé pour réduire ou prévenir la formation de dépôts d’urate/d’acide urique lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une substance appelée l’acide urique. Ces dépôts sont responsables de la goutte ou de certains types de calculs rénaux ou de certains autres types de problèmes rénaux.
Descriptif du produit:
ALLOPURINOL 100 mg - ZYLORIC 100 mg, comprimé
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1980-03-18
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2022
Dénomination du médicament
ALLOPURINOL SANDOZ 100 mg, comprimé
Allopurinol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALLOPURINOL SANDOZ 100 mg, comprimé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALLOPURINOL SANDOZ 100 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre ALLOPURINOL SANDOZ 100 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALLOPURINOL SANDOZ 100 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALLOPURINOL SANDOZ 100 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide
urique - Code ATC : M04AA01.
Les comprimés d’ALLOPURINOL SANDOZ contiennent un principe actif
appelé l’allopurinol. Il agit en
ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre
organisme afin de diminuer le taux d’acide
urique dans le sang et les urines.
ALLOPURINOL SANDOZ est utilisé pour réduire ou prévenir la
formation de dépôts d’urate/d’acide urique
lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une substance
appelée l’acide urique. Ces dépôts
sont responsables de la goutte ou de certains types de calculs rénaux
ou d
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALLOPURINOL SANDOZ 100 mg, comprimé
L’allopurinol peut provoquer des toxidermies graves, incluant des
syndromes de Lyell ou de Stevens-
Johnson et des syndromes de DRESS (_Drug Rash with Eosinophilia and
Systemic Symptoms_). Elles
peuvent se manifester par des éruptions cutanées. Elles peuvent
survenir à n’importe quel moment du
traitement mais le plus souvent dans les deux mois qui suivent
l’instauration du traitement.
Il convient de rappeler aux patients traités par l’allopurinol
qu’en cas de survenue d’une éruption cutanée
ou d’autres signes d’hypersensibilité (atteinte des muqueuses
oculaire, buccale ou génitale, fièvre,
adénopathies, érosion cutanée), l’allopurinol doit IMMEDIATEMENT
être arrêté et qu’un avis médical
doit être pris.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Allopurinol...........................................................................................................................
100 mg
Pour un comprimé.
Excipients à effet notoire : ce médicament contient 76 mg de lactose
et 80 mg d’amidon de blé (contenant du
gluten) par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
traitement des hyperuricémies symptomatiques primitives ou
secondaires (hémopathies, néphropathies,
hyperuricémie iatrogène),
·
traitement de la goutte : goutte tophacée, crise de goutte
récidivante, arthropathie uratique même lorsqu'elle
s'accompagne d'hyperuraturie, de lithiase urique ou d'insuffisance
rénale,
·
traitement des hyperuricuries et hyperuraturies,
·
traitement et prévention de la lithiase urique,
·
prévention des récidives de lithiase calcique chez les patients
hyperuricémiques ou hyperuricuriques, en
complément des précautions diététiques habituelles, portant
notamment sur les rations protidique et calcique.
4.2. Posolo
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