ALLOPTREX 2 %, collyre en solution
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
29-12-2004
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
29-12-2004
Ingrédients actifs:
cromoglicate de sodium
Disponible depuis:
Pierre FABRE MEDICAMENT
Code ATC:
S01GX01
DCI (Dénomination commune internationale):
cromoglicate sodium
Dosage:
2 g
forme pharmaceutique:
collyre
Composition:
composition pour 100 ml > cromoglicate de sodium : 2 g
Mode d'administration:
ophtalmique
Unités en paquet:
1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml
Domaine thérapeutique:
AUTRES ANTIALLERGIQUES
Descriptif du produit:
360 317-6 ou 34009 360 317 6 0 - 1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2009;360 318-2 ou 34009 360 318 2 1 - 1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2005;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2003-03-19
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2004
Dénomination du médicament
ALLOPTREX 2 %, collyre en solution
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ALLOPTREX 2 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
ALLOPTREX 2 %, collyre en solution ?
3. COMMENT UTILISER ALLOPTREX 2 %, collyre en solution ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ALLOPTREX 2 %, collyre en solution ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ALLOPTREX 2 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine
allergique (conjonctivite allergique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
ALLOPTREX 2 %, collyre en solution ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS ALLOPTREX 2%, COLLYRE EN SOLUTION: en cas d'allergie
connue à l'un des composants du collyre.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC ALLOPTREX 2%, COLLYRE EN SOLUTION:
NE JAMAIS LAISSER A PORTEE DES ENFANTS.
Ne dépassez pas la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persi
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/12/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALLOPTREX 2 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglicate de sodium
..........................................................................................................................
2 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine
allergique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique.
Adultes et enfants: selon la sévérité des symptômes, instillez 1
goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles
réguliers.
Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des
constituants du collyre.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou
intra-oculaire.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des
symptômes, prendre un avis médical.
Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Refermez le flacon immédiatement après utilisation.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le port de
lentilles de contact souples est déconseillé pendant la
durée du traitement.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15
minutes entre chaque instillation.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence
d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif
dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce
jour, les substances responsables de
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