ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 250 mg/133,5 mg pour 5 mL, suspension buvable en flacon
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
21-07-2020
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
21-07-2020
Ingrédients actifs:
alginate de sodium 250 mg; bicarbonate de sodium 133
Disponible depuis:
SANDOZ
Code ATC:
A02BX.
DCI (Dénomination commune internationale):
alginate de sodium 250 mg; bicarbonate de sodium 133
Dosage:
250 mg
forme pharmaceutique:
Suspension
Composition:
pour 5 mL de suspension buvable > alginate de sodium 250 mg > bicarbonate de sodium 133,5 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre brun de 250 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Domaine thérapeutique:
AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O)
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O), code ATC : A02BX.Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-œsophagien qui se traduit par des brûlures d'estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d'estomac.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
Descriptif du produit:
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Statut de autorisation:
Archivée le 04/07/2023
Date de l'autorisation:
2006-03-30
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/07/2020
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 250 mg/133,5 mg pour 5
mL,
suspension buvable en flacon
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 250
mg/133,5 mg
pour 5 mL, suspension buvable en flacon et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE
SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 250 mg/133,5 mg pour 5 mL,
suspension buvable en
flacon ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 250
mg/133,5
mg pour 5 mL, suspension buvable en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ
250
mg/133,5 mg pour 5 mL, suspension buvable en flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 250
mg/133,5
mg pour 5 mL, suspension buvable en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère
peptique et le reflux gastro-œsophagien
(R.G.O), code ATC : A02BX.
Ce médicament est indiqué dans le
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/07/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 250 mg/133,5 mg pour 5
mL,
suspension buvable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium............................................................................................................
250,0 mg
Bicarbonate de
sodium......................................................................................................
133,5 mg
Pour 5 mL de suspension buvable.
Excipients à effet notoire : éthanol, sodium, parahydroxybenzoate de
méthyle, parahydroxybenzoate de
propyle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Ce médicament contient 72,5 mg (3,15 mEq) de sodium par
cuillère-mesure de 5 mL.
Ce médicament contient 32,05 mg de calcium par cuillère-mesure de 5
mL.
Titre alcoolique volumique de la suspension: 0,28 % (v/v).
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
2 cuillères-mesures (soit 10 mL) 3 fois par jour, après les 3
principaux repas et éventuellement le soir au
coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
Durée du traitement
Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement,
il convient de reconsidérer la situation
clinique.
Mode d’administration
Voie orale. Bien agiter le flacon avant emploi.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 250 mg/133,5 mg pour 5
mL,
suspension buvable en flacon contient de l’éthanol, du sodium, du
parahydroxybenzoate de méthyle et du
parahydroxybenzoate de propyle.
Ce médicament contient 145 mg de sodium par prise (2
cuillères-mesures),
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