ADENOSCAN 30 mg/10 mL, solution pour perfusion
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
01-09-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
01-09-2023
Ingrédients actifs:
adénosine 30
Disponible depuis:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Code ATC:
C01EB10.
DCI (Dénomination commune internationale):
adénosine 30
Dosage:
30,00 mg
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour un flacon de 10 ml > adénosine 30,00 mg
Mode d'administration:
intraveineuse
Unités en paquet:
6 flacon(s) en verre de 10 ml
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; réservé à l'usage HOSPITALIER
Domaine thérapeutique:
Autres préparations cardiaques
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : Autres préparations cardiaques - code ATC : C01EB10.ADENOSCAN contient un produit appelé adénosine.Il appartient à un groupe de médicaments appelé « vasodilatateurs coronaires ».Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ADENOSCAN est utilisé lors d’un examen appelé « scintigraphie de perfusion myocardique » pour étudier votre cœur. Pendant cet examen, on vous administre un médicament appelé « radiopharmaceutique ».ADENOSCAN agit en dilatant les vaisseaux sanguins de votre cœur et en permettant au sang de circuler plus facilement. Cela permet au médicament « radiopharmaceutique » d'entrer dans la paroi de votre cœur. Le médecin peut voir votre cœur et évaluer son état.Cette procédure est utilisée lorsque l'épreuve d'effort est impossible à effectuer ou inappropriée.
Descriptif du produit:
ADÉNOSINE 3 mg/1 mL - ADENOSCAN 30 mg/10 mL, solution pour perfusion
Statut de autorisation:
Valide
Date de l'autorisation:
1997-04-11
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/09/2023
Dénomination du médicament
ADENOSCAN 30 mg/10 ml, solution pour perfusion
Adénosine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ADENOSCAN 30 mg/10 ml, solution pour perfusion et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ADENOSCAN 30 mg/10 ml, solution pour
perfusion ?
3. Comment utiliser ADENOSCAN 30 mg/10 ml, solution pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ADENOSCAN 30 mg/10 ml, solution pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ADENOSCAN 30 mg/10 ml, solution pour perfusion ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres préparations cardiaques - code
ATC : C01EB10.
ADENOSCAN contient un produit appelé adénosine.
Il appartient à un groupe de médicaments appelé « vasodilatateurs
coronaires ».
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
ADENOSCAN est utilisé lors d’un examen appelé « scintigraphie de
perfusion myocardique » pour étudier
votre cœur. Pendant cet examen, on vous administre un médicament
appelé « radiopharmaceutique ».
ADENOSCAN agit en dilatant les vaisseaux sanguins de votre cœur et en
permettant au sang de circuler plus
facilement. Cela permet au m
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ADENOSCAN 30 mg/10 ml, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon de 10 ml d'ADENOSCAN contient 30 mg d'adénosine (3
mg/ml).
Excipient à effet notoire : chaque flacon contient 1,54 mmol de
sodium, soit 35,4 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
ADENOSCAN est une solution stérile, limpide, incolore.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
ADENOSCAN intraveineux est un vasodilatateur coronarien destiné à
être utilisé lors de la scintigraphie de
perfusion myocardique lorsque l'épreuve d'effort est impossible à
effectuer ou inappropriée.
4.2. Posologie et mode d'administration
ADENOSCAN est destiné à l'usage hospitalier où les moyens de
surveillance et de réanimation cardio-
respiratoire sont immédiatement disponibles si besoin.
Il doit être administré comme pour une épreuve d'effort, sous
surveillance cardiologique en ayant à
disposition les moyens de réanimation cardio-respiratoire.
Durant l'administration d'ADENOSCAN, un contrôle continu de
l'électrocardiogramme est nécessaire en
raison du risque de survenue d'arythmie pouvant mettre en jeu le
pronostic vital. La fréquence cardiaque et la
pression artérielle doivent être contrôlées toutes les minutes.
Adultes
1. ADENOSCAN doit être administré non dilué en perfusion
intraveineuse périphérique continue à la
posologie de 140 microgrammes/kg/min pendant 6 minutes à l'aide d'une
pompe à perfusion. Il est
recommandé d'administrer ADENOSCAN et le produit radiopharmaceutique
en des points d'injection
différents afin d'éviter un effet bolus de l'adénosine.
2. Le produit radiopharmaceutique est injecté après 3 minutes de
perfusion d'ADENOSCAN afin d’assurer
un délai suffisant pour atteindre le pic du débit sanguin coronaire.
La vasodilatation optimale est atteinte dans
les 6 minutes après
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