ACICLOVIR Arrow Lab 800 mg, comprimé
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
01-09-2017
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
01-09-2017
Ingrédients actifs:
aciclovir
Disponible depuis:
ARROW GENERIQUES
Code ATC:
J05AB01
DCI (Dénomination commune internationale):
aciclovir
Dosage:
800,00 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > aciclovir : 800,00 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) de 35 comprimé(s)
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE
Descriptif du produit:
379 494-0 ou 34009 379 494 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 35 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/05/2015;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2007-03-29
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/09/2017
Dénomination du médicament
ACICLOVIR ARROW LAB 800 mg, comprimé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACICLOVIR ARROW LAB 800 mg, comprimé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACICLOVIR ARROW LAB 800 mg, comprimé ?
3. Comment prendre ACICLOVIR ARROW LAB 800 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACICLOVIR ARROW LAB 800 mg, comprimé?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACICLOVIR ARROW LAB 800 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE - code ATC
: J05AB01.
Ce médicament est un antiviral à action directe (il détruit ou
arrête la croissance du virus responsable du zona).. Il est utilisé
dans la prévention des complications du zona de l’œil (maladie
virale se caractérisant par une éruption douloureuse au
niveau de l’œil) chez l’adulte..
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ACICLOVIR ARROW LAB 800 mg,
comprimé ?
Ne prenez jamais ACICLOVIR ARROW LAB 800 mg, comprimé
·
si vous êtes allergique à l’aciclovir (la substance active), au
valaciclovir ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionné
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/09/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACICLOVIR ARROW LAB 800 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aciclovir..............................................................................................................................
800 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention des complications oculaires du zona ophtalmique, en
administration précoce, chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l’adulte :
5 comprimés à prendre dans la journée à approximativement 4 heures
d’intervalle pendant 7 jours.
L’aciclovir doit être débuté le plus tôt possible dans les 48
premières heures après l’apparition des symptômes. Les résultats
obtenus sont meilleurs si le traitement est initié le plus rapidement
possible après la survenue de l’éruption.
En cas d’immunodépression sévère ou de trouble de l’absorption
de l’intestin, la forme intraveineuse peut être préférable.
Chez l’insuffisant rénal :
La prudence est recommandée lors de l’administration d’aciclovir
à des patients présentant une fonction rénale altérée. Un
apport hydrique suffisant doit être assuré.
Pour le traitement des infections à Herpes zoster, une adaptation de
la posologie est recommandée à 800 mg d’aciclovir 2
fois par jour avec un intervalle d’environ 12 heures entre les
prises chez les patients avec une insuffisance rénale sévère
(clairance de la créatinine < 10 mL/minute) et à 800 mg 3 fois par
jour avec un intervalle d’environ 8 heures entre chaque
prise chez les patients avec une insuffisance rénale modérée
(clairance de la créatinine entre 10 et 25 mL/minute).
Chez le sujet âgé :
La possibilité d’une insuffisance rénale chez le sujet âgé doit
être prise en compte et la posologie sera adaptée en fonction
de la clairance
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